Парацетамол фенилэфрин фенирамин. Фенирамина малеат: характеристика и сфера применения
Фенирамина малеат — это активное вещество многих современных препаратов. Как правило, его применяют для остановки или частичного угнетения аллергической реакции (антигистаминное средство).
Фенирамина малеат: действие и свойства вещества
Проникая внутрь организма, вещество распространяется вместе с током крови. Максимальная его концентрация отмечается спустя час после приема.
Фенирамин воздействует на продолговатый мозг. Он довольно быстро блокирует гистаминовые и мускариновые рецепторы, чем и объясняются его в свойства. Этот компонент обладает стойкими противоаллергическими свойствами. Кроме того, при правильно подобранной дозировке уменьшает явления экссудации.
В большинстве случаев эффект от приема препарата длится не более суток, но этот показатель может варьировать в зависимости от индивидуальных особенностей организма пациента. Большая часто лекарства выводится почками — частично в неизменно виде, а частично в форме продуктов обмена.
Фенирамина малеат: описание препаратов
Как уже упоминалось, данное вещество является составной частью множества препаратов. В большинстве случаев это Кроме того, его можно найти в составе таких препаратов, как "Фервекс", "Терафлю", "Ринзасип" и другие.
Фенирамин малеат является компонентом, используемым при изготовлении средств против простуды и острых респираторных болезней. Отчасти его роль состоит в уменьшении количества выделяемой слизи, а отчасти — в подавлении аллергической реакции, которая неизбежно возникает в результате приема лекарств. Именно благодаря этому веществу уменьшается заложенность носа при простуде.
Фенирамина малеат: когда он используется
Данное вещество имеет огромный перечень показаний к применению. В первую очередь его используют при аллергических конъюнктивитах и насморке. Эффективен он при лечении дерматитов и нейродермитов. Он быстро снимает аллергическую отечность, предупреждает появление крапивницы.
Данное средство также применяют при наличии кожного зуда. Он эффективен при укусах насекомых, так как приостанавливает развитие аллергической кожной реакции. Фенирамин включают в состав препаратов, применяемых при ожогах первой степени.
В комплексе с другими препаратами, вещество используется при наличии общего недомогания после проведения лучевой терапии.
Фенирамина малеат: дозировка и взаимодействие с другими лекарственными средствами
Дозировка должна определяться только лечащим врачом, исходя из состояния пациента и наличия у него противопоказаний. Как правило, препараты, содержащие фенирамин, имеют собственные рекомендованные дозы.
Фенирамина малеат взаимодействует с некоторыми лекарственными препаратами. Например, он усиливает воздействие на организм барбитуратов и антидепрессантов. В некоторых случаях вещество способно угнетать действие антикоагулянтов.
Препараты, содержащие фенирамин, не рекомендуется употреблять вместе с гормональными контрацептивами, так как в этом случае его антигистаминные свойства могут угнетаться. Ни в коем случае нельзя употреблять алкоголь во время лечения фенирамином.
Фенирамина малеат: противопоказания и побочные эффекты
Данное вещество довольно легко воспринимается человеческим организмом, особенно в небольших количествах. Тем не мене, имеются и некоторые противопоказания, как, например, индивидуальная чувствительность пациента к фенирамину.
Что касается побочных эффектов, то они в большинстве своем объясняются воздействием на нервную систему. Человек может чувствовать усталость, сонливость, слабость и замедление психомоторных реакций. При передозировке у детей могут появляться галлюцинации и спутанность сознания. Изредка наблюдается появление сухости во рту и задержка выделения мочи.
Входит в состав препаратов
АТХ:N.02.B.E Анилиды
N.02.B.E.51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами, исключая психолептики
Фармакодинамика:Комбинированный препарат.
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, антигистаминное, сосудосуживающее, седативное, бронходилатириующее и противокашлевое действие.
Парацетамол
Обладает антипиретическим, анальгезирующим и противовоспалительным эффектом. Ингибирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействует на центры боли и терморегуляции. Не обладает негативным влиянием на водно-солевой обмен и слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, в связи с этим оказывает незначительное влияние на синтез простагландинов в периферических тканях.
Фенилэфрин
α 1 -адреномиметик вызывает сужение артериол и снижает проницаемость сосудов слизистой оболочки носа, уменьшает отек, облегчает дыхание, уменьшает ринорею и слезотечение. Вызывает расширение зрачка без влияния на аккомодацию, понижает внутриглазное давление при глаукоме.
Фенирамин
Блокатор Н 1 -рецепторов оказывает антигистаминное, антисеротониновое, антихолинергическое, седативное действие. Сужает сосуды полости носа, угнетает симтпомы аллергического ринита: ринорею, чихание, зуд носа и глаз.
Фармакокинетика:Парацетамол
После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 20-30 мин. Связь с белками плазмы составляет 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, попадает в грудное молоко.
Метаболизм в печени путем глюкуронирования и сульфатирования (80%) с образованием неактивных метаболитов, около 17% подвергается гидроксилированию до активных метаболитов, которые впоследствии дезактивируются послеконъюгации с сульфатами и глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты блокируют ферментные системы печени, вызывая некроз гепатоцитов.
Период полувыведения составляет 2-3 ч. Элиминация почками, около 3% в неизмененном виде.
Фенилэфрин
После приема внутрь до 30% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч. Связь с белками плазмы составляет 70%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм в печени.
Фенирамин
После приема внутрь до 30% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5 ч. Связь с белками плазмы составляет 70%. Терапевтический эффект развивается через 1 ч после приема и продолжается в течение 24 ч.Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 2 ч. Элиминация почками.
Показания:Применяется для лечения гриппа и простудных заболеваний, сопровождающихся головной болью, лихорадкой, ринитом. Используется при аллергическом рините.
X.J10-J18.J11 Грипп, вирус не идентифицирован
X.J20-J22.J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
X.J30-J39.J39 Другие болезни верхних дыхательных путей
Противопоказания:Кровотечение в желудочно-кишечном тракте, фенилкетонурия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, портальная гипертензия, анемия, лейкопении, тромбоцитопения, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью:Синдром Жильбера, вирусный гепатит, пожилой возраст, алкоголизм.
Беременность и лактация: Способ применения и дозы:Внутрь по 1 пакетику 4 раза в день.
Высшая суточная доза: 4 пакетика.
Высшая разовая доза: 1 пакетик.
Побочные эффекты:Центральная и периферическая нервная система: слабость сонливость, галлюцинации, нарушение координации движений.
Система кроветворения: редко апластичская анемия, панцитопения.
Пищеварительная система: сухость во рту, запор.
Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит.
Органы чувств: диплопия.
Мочевыделительная система: затруднение мочеиспускания.
Аллергические реакции.
Передозировка:Некроз клеток печени, вследствие образования токсичного метаболита ацетаминофена - N-ацетил-п-бензохинонимина.
Симтомы: тошнота, рвота, бледность кожных покровов, гепатонекроз, тубулярный некроз.
Лечение: применение донаторов SH -групп, предшественников синтеза глутатиона - метионина и N -ацетилцистеина в течение 12 ч через после передозировки.
Взаимодействие:Усиливает действие непрямых коагулянтов и токсичность хлорамфеникола.
Прием этанола при лечении препаратом приводит к развитию острого панкреатита.
Одновременное применение со стимуляторами микросомального окисления в печени: барбитуратами, рифампицином, этанолом, фенилбутазоном, фенитионином - повышает токсичность парацетамола.
Ингибиторы микросомального окисления ()
снижают риск гепатотоксического действия. Особые указания:Мониторинг содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме, состава периферической крови, функционального состояния печени.
ИнструкцииВходит в состав препаратов
АТХ:N.02.B.E Анилиды
N.02.B.E.51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами, исключая психолептики
Фармакодинамика:Комбинированный препарат.
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, антигистаминное, сосудосуживающее, седативное, бронходилатириующее и противокашлевое действие.
Парацетамол
Обладает антипиретическим, анальгезирующим и противовоспалительным эффектом. Ингибирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействует на центры боли и терморегуляции. Не обладает негативным влиянием на водно-солевой обмен и слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, в связи с этим оказывает незначительное влияние на синтез простагландинов в периферических тканях.
Фенилэфрин
α 1 -адреномиметик вызывает сужение артериол и снижает проницаемость сосудов слизистой оболочки носа, уменьшает отек, облегчает дыхание, уменьшает ринорею и слезотечение. Вызывает расширение зрачка без влияния на аккомодацию, понижает внутриглазное давление при глаукоме.
Фенирамин
Блокатор Н 1 -рецепторов оказывает антигистаминное, антисеротониновое, антихолинергическое, седативное действие. Сужает сосуды полости носа, угнетает симтпомы аллергического ринита: ринорею, чихание, зуд носа и глаз.
Аскорбиновая кислота
Регулирует процессы транспорта ионов водорода в окислительно-восстановительных реакциях, включаясь в процесс на любой стадии цикла Кребса. Участвует в регуляции углеводного обмена. Обеспечивает всасывание железа в кишечнике, переводя его из трёхвалентной в двухвалентную форму, облегчая его включение в гем. Участвует в образовании тетрагидрофолиевой кислоты, синтезе стероидных гормонов, норадреналина и адреналина, коллагена, протромбина, гликогена. Инактивирует гиаулуронидазу, активируя регенерацию тканей и нормализуя проницаемость капилляров. Обезвреживает токсины и оказывает антиоксидантное действие, улавливая свободные радикалы. Принимает активное участие в регуляции иммунных процессов: усиливает образование антител, фагоцитарную активность и синтез интерферона. Тормозит высвобождение гистамина и усиливает его дегенерацию, подавляет выброс медиаторов воспаления и аллергических реакций.
Удлиняет действие парацетамола за счет замедления его выведения и улучшает его переносимость.
Фармакокинетика:Парацетамол
После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 20-30 мин. Связь с белками плазмы составляет 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, попадает в грудное молоко.
Метаболизм в печени путем глюкуронирования и сульфатирования (80%) с образованием неактивных метаболитов, около 17% подвергается гидроксилированию до активных метаболитов, которые впоследствии дезактивируются послеконъюгации с сульфатами и глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты блокируют ферментные системы печени, вызывая некроз гепатоцитов.
Период полувыведения составляет 2-3 ч. Элиминация почками, около 3% в неизмененном виде.
Фенилэфрин
После приема внутрь до 30% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч. Связь с белками плазмы составляет 70%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм в печени.
Фенирамин
После приема внутрь до 30% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5 ч. Связь с белками плазмы составляет 70%. Терапевтический эффект развивается через 1 ч после приема и продолжается в течение 24 ч.Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 2 ч. Элиминация почками.
Аскорбиновая кислота
Полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Связь с белками плазмы составляет 25%. В норме концентрация аскорбиновой кислоты в крови 15-20 мкг/мл. Концентрация аскорбиновой кислоты в эритроцитах и плазме крови ниже, чем в тромбоцитах и лейкоцитах.
Аскорбиновая кислота окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты, метаболизируется в неактивный аскорбат-2-сульфат и щавелевую кислоту, затем выводится с мочой. В случаях превышения дозы (свыше 200 мг.) элиминируется почками в неизменном виде.
Показания:Применяется для лечения гриппа и простудных заболеваний, сопровождающихся головной болью, лихорадкой, ринитом. Используется при аллергическом рините.
X.J10-J18.J11 Грипп, вирус не идентифицирован
X.J20-J22.J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
X.J30-J39.J39 Другие болезни верхних дыхательных путей
Противопоказания: Кровотечение в желудочно-кишечном тракте, фенилкетонурия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, портальная гипертензия, анемия, лейкопении, тромбоцитопения, индивидуальная непереносимость. С осторожностью:Синдром Жильбера, вирусный гепатит, пожилой возраст, алкоголизм.
Беременность и лактация: Способ применения и дозы:Внутрь по 1 пакетику 4 раза в день.
Высшая суточная доза: 4 пакетика.
Высшая разовая доза: 1 пакетик.
Побочные эффекты:Центральная и периферическая нервная система: слабость сонливость, галлюцинации, нарушение координации движений.
Система кроветворения: редко апластичская анемия, панцитопения.
Пищеварительная система: сухость во рту, запор.
Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит.
Органы чувств: диплопия.
Мочевыделительная система: затруднение мочеиспускания.
Аллергические реакции.
Передозировка:Некроз клеток печени, вследствие образования токсичного метаболита ацетаминофена - N-ацетил-п-бензохинонимина.
Симтомы: тошнота, рвота, бледность кожных покровов, гепатонекроз, тубулярный некроз.
Лечение: применение донаторов
SH -групп, предшественников синтеза глутатиона - метионина и N -ацетилцистеина в течение 12 ч после передозировки. Взаимодействие:Усиливает действие непрямых коагулянтов и токсичность хлорамфеникола.
Прием этанола при лечении препаратом приводит к развитию острого панкреатита.
Одновременное применение со стимуляторами микросомального окисления в печени - барбитуратами, рифампицином, этанолом, фенилбутазоном, фенитионином, повышает токсичность парацетамола.
Ингибиторы микросомального окисления () с
нижают риск гепатотоксического действия. Особые указания:Мониторинг содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме, состава периферической крови, функционального состояния печени.
ИнструкцииМеждународное название:
Фармакологическое действие: ОкуХист - комбинированный препарат, оказывает антигистаминное и противоотечное действие. Фенирамин - антагонист H1-гистаминовых рецепторов с...
Показания: Аллергический конъюнктивит.
Опкон-А
Международное название: Фенирамин+Нафазолин (Pheniramine+Naphazoline)
Фармакологическое действие: Опкон-А - комбинированный препарат, оказывает антигистаминное и противоотечное действие. Фенирамин - антагонист H1-гистаминовых рецепторов с...
Показания: Аллергический конъюнктивит.
Ринзасип
Международное название: Парацетамол+Кофеин+Фенилэфрин+Фенирамин (Paracetamol+Caffeine+Phenylephrine+Pheniramine)
Лекарственная форма: [апельсиновый], порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонный], порошок для приготовления раствора для приема внутрь [черносмородиновый]
Фармакологическое действие: Комбинированное средство, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, ...
Показания: Симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный и болевой синдром, ринорея).
ТераФлю от гриппа и простуды
Международное название:
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Фармакологическое действие: ТераФлю от гриппа и простуды - комбинированный препарат. Парацетамол - ненаркотический анальгетик, воздействуя на центры боли и терморегуляции, ...
Показания:
ТераФлю от гриппа и простуды Экстра
Международное название: Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин (Paracetamol+Phenylephrine+Pheniramine)
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Фармакологическое действие: ТераФлю от гриппа и простуды Экстра - комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, противоконгестивным, обезболивающим и противоаллергическим...
Показания: Инфекционно-воспалительные ("простудные") заболевания (в т.ч. ОРВИ, грипп).
Триаминик
Международное название: Фенирамин+Фенилпропаноламин (Pheniramine+Phenylpropanolamine)
Фармакологическое действие: Триаминик - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фенилпропаноламин - альфа-адреностимулятор, ...
Показания: Ринит, поллиноз, аллергические заболевания верхних дыхательных путей.
Фармацитрон
Международное название: Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин+Аскорбиновая кислота (Paracetamo+Phenylephrinel+Pheniramine+Ascorbic acid)
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Фармакологическое действие: Фармацитрон - комбинированный препарат. Парацетамол - ненаркотический анальгетик, воздействуя на центры боли и терморегуляции, оказывает анальгезирующее...
Показания: Лихорадочный синдром ("простудные" и инфекционные заболевания). Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея. Синусит, ринорея (острый ринит, аллергический ринит).
Фервекс
Международное название:
Лекарственная форма:
Фармакологическое действие: Фервекс - комбинированный препарат. Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием. Фенирамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов, ...
Показания:
Фервекс для детей
Международное название: Парацетамол+Фенирамин+Аскорбиновая кислота (Paracetamol+Pheniramine+Ascorbic acid)
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь, порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонный с сахаром], порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонный]
Фармакологическое действие: Фервекс для детей - комбинированный препарат. Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием. Фенирамин - блокатор H1-гистаминовых...
Показания: ОРВИ (симптоматическая терапия), аллергический ринит, ринофарингит; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах.
