Какое действие с виагрой для мужчин. Что будет, если выпить «Виагру» здоровому мужчине? Препараты продлевающие секс

Виагра – сильнодействующий препарат для укрепления потенции, известный практически всем. Он помогает быстро восстановить работу репродуктивной системы, укрепить эрекцию и продлить половой акт, но у него есть масса противопоказаний и побочных эффектов, о которых следует узнать до начала приема таблеток.

Принцип действия препарата основан на ускорении выработки вещества, которое оказывает прямое влияние на движение крови в организме и наполнение ею пещеристых тел полового члена. Также оно регулирует механизм оттока кровяной жидкости от органов малого таза, из-за чего эрекция сохранятся на протяжении всего времени интимной близости.

Кроме того, Виагра разглаживает мускулатуру пениса. Отсутствие спазмов приводит к большему притоку крови. Сосуды расширяются, фаллос твердеет, поднимается и значительно увеличивается в размере. При этом таблетки не оказывают действие на либидо, то есть не стимулируют половое влечение к партнерше. Возбуждение должно наступить естественным образом. Это главное условие для начала работы препарата. При заниженном либидо придется покупать афродизиаки. Они усилят сексуальное желание и только потом Виагра начнет работать.

Согласно исследованиям, лекарство в определенной мере влияет на ощущения, которые человек испытывает во время полового акта. Секс становится насыщенным, оргазм длится дольше и доставляет больше удовольствия. Эякуляция долго не наступает, но даже после семяизвержения повторная эрекция возникает довольно быстро.

Эффект Виагры наблюдается на протяжении определенного времени – до 24 часов. Препарат помогает быстро добиться стойкой эрекции, но проблемы с потенцией остаются нерешенными. Чтобы избавиться от эректильной дисфункции, мужчина должен пройти комплексное обследование и пить вместе с Виагрой другие лекарства, основная цель которых – восстановить работу репродуктивной системы.

Как правильно принимать Виагру

Быстрота действия стимулятора зависит от условий употребления таблетки. Если ее выпить на голодный желудок, то эффект почувствуется спустя 30 минут. После плотного обеда или ужина результат наступит примерно через час.

Что касается длительности действия, то здесь решающими факторами является состояние организма и его чувствительность к активному компоненту. Если у пациента нет проблем с кровеносными сосудами и сердцем, то эрекция под воздействием Виагры продлится до 8 часов. Есть такие мужчины, которые утверждают, что боеготовность их пениса сохраняется в течение суток.

Еще на продолжительность действия Виагры влияет ее дозировка. Обычно для нормального эффекта достаточно одной капсулы (таблетки), но некоторые мачо предпочитают увеличивать разовую порцию вдвое. Естественно, что в таких случаях эрекция сохранится на долгое время. Однако превышение дозировки чревато серьезными проблемами со здоровьем.

Оптимальная дозировка

Эффект от Виагры заметен только при правильной дозировке, но для каждого человека она своя. Объем принимаемого препарата определяется врачом. Обычно мужчинам с проблемами в постели назначают 100 мг. Со временем этот показатель снижают до 25 мг или, наоборот, увеличивают до 150-200.

Максимальная доза препарата при наличии патологий сердечнососудистой системы – 50 мг. Корректировать ее самостоятельно недопустимо.

Стадии действия препарата

Виагра действует поэтапно. Сначала мужчина отмечает прилив крови к половому органу. Но при этом член еще не вошел в эрегированное состояние.

На второй стадии происходит уплотнение пениса, но к совершению акта фаллос он все еще не готов.

На третьем этапе фаллос окончательно отвердевает. Это завершающая ступень – абсолютная эрекция. Мужчина готов вступить в интимную близость.

Чтобы организм человека прошел все стадии, надо принять стандартную дозировку препарата – 100 мг. В противном случае пенис наполнится кровью, но не будет пригоден для полноценной сексуальной близости.

Способы продлить действие Виагры

Виагра будет действовать дольше, если знать несколько хитростей. Первый секрет кроется в правильном дыхании. Выпив таблетку и почувствовав возбуждение, ни в коем случае нельзя задерживать в легких воздух. Частые вздохи тоже могут привести к ускоренному семяизвержению. Быстрый поток воздуха заставляет сердце чаще биться и организм на инстинктивном уровне старается быстрее выбросить сперму.

Дышать надо по следующей схеме: максимально глубокий вдох, непродолжительная остановка такой же выдох. Если сфокусировать свое внимание на дыхании, как это делают йоги во время медитации, то половой акт становится продолжительным.

Чтобы не минимизировать эффект от Виагры, нельзя сочетать ее с алкоголем. Спиртное расслабляет мышцы, в таком состоянии эякуляция происходит очень быстро. К тому же идет двойная нагрузка на сердечнососудистую систему.

Также не стоит курить после приема таблетки. Никотин плохо влияет на сосуды и притупляет действие активного компонента препарата.

Может ли Виагра негативно влиять на мужчин

Виагра вызывает ряд проблем со здоровьем при наличии следующих патологий:

тахикардия, аритмия, перенесенный инфаркт;
нарушения в работе почек и печени: гастрит, колит;
анемия;
низкий гемоглобин.

В этих случаях обязательна консультация с врачом, не стоит в погоне за наслаждением забывать о собственном здоровье и пить все подряд.

Побочные эффекты выражаются в виде:

слабости;

отеков;
аллергической сыпи;
головных болях;
тошноте.

Случаи, в которых Виагра не сможет помочь

Если человек страдает алкоголизмом, то действие препарата на его организм минимальное. У пьяниц даже двойная доза Виагры не способна вызвать эрекцию.

Аналогичные трудности замечаются у мужчин с нарушением гормонального баланса. Нехватка тестостерона снижает либидо, а отсутствие сексуального влечения – главная причина того, что после приема препарата пенис все равно не входит в эрегированное состояние.

Видео в тему

Препарат «Виагра» применяют для коррекции расстройств эрекции у мужчин.

Важно! Эрекция наступает только во время сексуального возбуждения мужчины, а не сразу после приема таблетки. Препарат усиливает эрекцию за счет улучшения кровообращения в области пениса.

Диагностика нарушений эрекции включает в себя полный медицинский анамнез и обследование, чтобы определить возможные причины и выбрать эффективное лечение. Только после этого может быть назначена «Виагра» для коррекции , если она не является следствием серьезной патологии.

Форма выпуска и состав «Виагры»

Активный компонент лекарства – силденафил. Это химическое соединение предотвращает захват и утилизацию оксида азота посредством подавления активности фермента фосфодиэстеразы – 5.

Кроме основного компонента, в каждой таблетке содержится:

Препарат выпускают в форме таблеток голубоватого цвета со слегка вытянутой формой и округленными краями. Блистер содержит от 1 до 4 таблеток. В каждой 25, 50 или 100 мг активного вещества. Отпускается без рецепта.

Фармакологическое действие

Силденафил участвует в процессе метаболизма оксида азота, который обладает сосудорасширяющим эффектом.

Воздействуя на гладкую мышечную ткань кавернозного тела, препарат способствует его расслаблению. В результате этого, через сосуды, обеспечивающие кровью мужские половые органы, поступает больше крови, что способствует возникновению эрекции.

Длительность эрекции варьируется от получаса до нескольких часов, в зависимости от дозировки.

Краткая инструкция по применению «Виагры»

Применяют препарат при следующих расстройствах:

Невозможность закончить половой акт из-за расстройств эрекции.
Другие виды эректильной дисфункции.

Принимают таблетку за час до полового акта. Начинают прием с 50 мг. При недостаточном эффекте, либо его отсутствии, дозировку увеличивают до 100 мг за прием.

Дозировку следует снизить до 25 мг при плохой непереносимости препарата. При этом одновременно осуществлять контроль работы сердечно-сосудистой системы.

Максимальная доза не должна превышать 100 мг в сутки.

Важно! «Виагра» не является лекарственным препаратом и не излечивает такое заболевание, как эректильная дисфункция. Препарат временно устраняет ее симптомы, вызывая исключительно физиологическое возбуждение.

Эффект достигается только во время сексуальной стимуляции, то есть эрекция самопроизвольно не возникает.

Аналоги «Виагры»

Сегодня на рынке кроме «Виагры» присутствует много аналогов, которые имеют идентичные свойства и похожий состав. К ним относят:

Левитра.
Сиалис.

Кроме того, в аптеках можно приобрести и дженерики Виагры, то есть препараты, в которых содержится силденафил. В составе возможно некоторое расхождение вспомогательных компонентов, но действующее вещество остается неизменным.

К примеру:

Камагра.
Вигранде.
Ревацио.

Производитель аналогов, используя полностью идентичную формулу оригинального активного вещества, может не проводить лабораторные и клинические испытания получившихся препаратов.

Противопоказания и побочные эффекты «Виагры»

К сожалению, «Виагра» в организме не всегда воздействует только на половую систему. Побочные влияния препарата обуславливают противопоказания к его назначению.
Применение «Виагры» противопоказано:

Мужчинам до 18 лет.
При параллельном приеме нитратов. Если мужчина принимает любое лекарство этой группы по показаниям, то назначение препарата невозможно.
Совместный прием оригинала и дженериков. Это может привести к передозировке.

Существует ряд заболеваний, при которых прием «Виагры» возможен, но должен осуществляется только под строгим контролем специалиста. Средство назначается с осторожностью при наличии таких патологий:

Назначать препарат или нет, должен определить врач, опираясь на анализ общего состояния здоровья мужчины, учитывая параллельно проводимую медикаментозную терапию, а также имеющиеся заболевания.

Все побочные эффекты можно условно разделить на несколько групп. Делят их по частоте возникновения, обнаруженной в ходе клинических испытаний:

Проявляющиеся очень часто:

гиперемия (покраснение) лица, обусловленная приливом крови;

Часто возникающие:

(учащение сердцебиения);
высыпания на коже;
нарушения зрения. Препарат может спровоцировать: явления ахроматопсии, гиперчувствительность на свет и затуманенность зрения;
заложенность носа;
нарушение сна;
явления .

Единичные случаи проявления:

покраснение (инъекция) склер;
со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдались: тахиаритмия, коллапс (значительное падение артериального давления) и ;
нарушения функции простаты;

Фармакология

Силденафил является мощным селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).

Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня цГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.

Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело у человека, но усиливает эффект NO посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад цГМФ.

Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда.

Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция.

Клинические данные

Кардиологические исследования

Применение силденафила в дозах до 100 мг не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ у здоровых добровольцев. Максимальное снижение систолического АД в положении лежа после приема силденафила в дозе 100 мг составило 8.3 мм рт.ст., а диастолического АД – 5.3 мм рт.ст. Более выраженное, но также преходящее действие на АД отмечалось у пациентов, принимавших нитраты.

В исследовании гемодинамического эффекта силденафила в однократной дозе 100 мг у 14 пациентов с тяжелой ИБС (более чем у 70% пациентов был стеноз, по крайней мере, одной коронарной артерии), систолическое и диастолическое АД в состоянии покоя уменьшалось на 7% и 6% соответственно, а легочное систолическое давление снижалось на 9%. Силденафил не влиял на сердечный выброс и не нарушал кровоток в стенозированных коронарных артериях, а также приводил к увеличению (примерно на 13%) аденозин-индуцированного коронарного кровотока как в стенозированных, так и в интактных коронарных артериях.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 144 пациента с эректильной дисфункцией и стабильной стенокардией, принимающих антиангинальные препараты (кроме нитратов), выполняли физические упражнения до того момента, когда выраженность симптомов стенокардии уменьшилась. Продолжительность выполнения упражнения была достоверно больше (19.9 сек; 0.9-38.9 сек) у пациентов, принимавших силденафил в однократной дозе 100 мг по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.

В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании изучали эффект переменой дозы силденафила (до 100 мг) у мужчин (n=568) с эректильной дисфункцией и артериальной гипертензией, принимающих более двух антигипертензивных препаратов. Силденафил улучшил эрекцию у 71% мужчин по сравнению с 18% в группе плацебо. Частота неблагоприятных эффектов была сравнима с таковой в других группах пациентов, так же как у лиц, принимающих более трех антигипертензивных препаратов.

Исследования зрительных нарушений

У некоторых пациентов через 1 ч после приема силденафила в дозе 100 мг с помощью теста Фарнсворта-Мунселя 100 выявлено легкое и преходящее нарушение способности различать оттенки цвета (синего/зеленого). Через 2 ч после приема препарата эти изменения отсутствовали. Считается, что нарушение цветового зрения вызывается ингибированием ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке глаза. Силденафил не оказывал влияния на остроту зрения, восприятие контрастности, электроретинограмму, внутриглазное давление или диаметр зрачка.

В плацебо-контролируемом перекрестном исследовании пациентов с доказанной ранневозрастной макулярной дегенерацией (n=9) силденафил в однократной дозе 100 мг переносился хорошо. Не было выявлено никаких клинически значимых изменений зрения, оцениваемых по специальным визуальным тестам (острота зрения, решетка Амслер, цветовое восприятие, моделирование прохождения цвета, периметр Хэмфри и фотостресс).

Эффективность

Эффективность и безопасность силденафила оценивали в 21 рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании продолжительностью до 6 месяцев у 3000 пациентов в возрасте от 19 до 87 с эректильной дисфункцией различной этиологии (органической, психогенной или смешанной). Эффективность препарата оценивали глобально с использованием дневника эрекций, международного индекса эректильной функции (валидированный опросник о состоянии сексуальной функции) и опроса партнера. Эффективность силденафила, определенная как способность достигать и поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворительного полового акта, была продемонстрирована во всех проведенных исследованиях и была подтверждена в долгосрочных исследованиях продолжительностью 1 год. В исследованиях с применением фиксированной дозы соотношение пациентов, сообщивших, что терапия улучшила их эрекцию, составляло: 62% (доза силденафила 25 мг), 74% (доза силденафила 50 мг) и 82% (доза силденафила 100 мг), по сравнению с 25% в группе плацебо. Анализ международного индекса эректильной функции показал, что дополнительно к улучшению эрекции лечение силденафилом также повышало качество оргазма, позволяло достичь удовлетворения от полового акта и общего удовлетворения.

Согласно обобщенным данным, среди пациентов, сообщивших об улучшении эрекции при лечении силденафилом были 59% больных диабетом, 43% пациентов, перенесших радикальную простатэктомию и 83% пациентов с повреждениями спинного мозга (по сравнению с 16%, 15% и 12% в группе плацебо соответственно).

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). In vitro силденафил в концентрации примерно 1.7 нг/мл (3.5 нМ) подавляет ФДЭ5 человека на 50%. После однократного приема 100 мг препарата внутрь средняя C max свободного силденафила составляет 18 нг/мл (38 нМ) и достигается при приеме натощак в среднем в течение 60 мин (30-120 мин).

При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Т max увеличивается на 60 мин, а C max снижается в среднем на 29%. Однако степень абсорбции достоверно не изменяется (AUC снижается на 11%).

Распределение

V d силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л.

Связывание силденафила и его основного циркулирующего N-десметильного метаболита с белками плазмы составляет около 96% и не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата.

Метаболизм

Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изоферментов CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (минорный путь).

Основной циркулирующий активный метаболит, который образуется в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму.

По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности силденафила.

Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от таковой силденафила.

N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его T 1/2 составляет около 4 ч.

Выведение

Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а конечный T 1/2 - 3-5 ч. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени - с мочой (примерно 13% дозы).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У здоровых людей пожилого возраста (старше 65 лет) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов. Возраст не оказывает клинически значимого влияния на частоту развития побочных эффектов.

При почечной недостаточности легкой (КК 50-80 мл/мин) и средней (КК 30-49 мл/мин) степени тяжести фармакокинетические параметры силденафила после однократного приема внутрь в дозе 50 мг не изменяются.

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК ≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и C max (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.

У пациентов с циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлда-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и C max (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлда-Пью) не изучалась.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, ромбовидные, слегка двояковыпуклые, со срезанными и закругленными краями, с гравировкой "Pfizer" на одной стороне и "VGR 25" - на другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 78.291 мг, кальция гидрофосфат - 26.097 мг, кроскармеллоза натрия - 7.5 мг, магния стеарат - 3 мг.

Состав пленочной оболочки*: опадрай голубой OY-LS-20921 (гипромеллоза, лактоза, триацетин, титана диоксид (E171), алюминиевый лак на основе индигокармина (E132)) - 3.75 мг и опадрай прозрачный YS-2-19114-A (гипромеллоза, триацетин) - 1.125 мг.

1 шт. - блистеры (1) - пачки картонные с контролем первого вскрытия.

* к пленочному покрытию может быть добавлено до 30 мкг/г ванилина и/или биотина; при этом содержание одного или обоих компонентов в пленочном покрытии составит до 0.75 мкг для дозировки 25 мг.

Дозировка

Препарат принимают внутрь.

У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин) коррекция дозы не требуется, при почечной недостаточности тяжелой степени (КК<30 мл/мин) дозу силденафила следует снизить до 25 мг.

Совместное применение с другими препаратами

При совместном применении с ритонавиром максимальная разовая доза препарата Виагра ® не должна превышать 25 мг, кратность применения - 1 раз в 48 ч.

При совместном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4 (эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол) начальная доза препарата Виагра ® должна составлять 25 мг.

Чтобы свести к минимуму риск развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих альфа-адреноблокаторы, начинать принимать препарат Виагра ® следует только после того, как будет достигнута стабилизация гемодинамики у этих пациентов. Следует рассмотреть целесообразность снижения начальной дозы силденафила.

Передозировка

При однократном приеме препарата в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме силденафила в более низких дозах, но встречались чаще.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Гемодиализ не ускоряет клиренс силденафила, т.к. последний активно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой.

Взаимодействие

Влияние других лекарственных средств на метаболизм силденафила

Метаболизм силденафила происходит, в основном, в печени под действием изоферментов CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут снижать клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличивать клиренс силденафила.

При одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (таких как кетоконазол, эритромицин, циметидин) отмечено снижение клиренса силденафила.

Циметидин (в дозе 800 мг), являющийся неспецифическим ингибитором CYP3A4, при одновременном приеме с силденафилом (в дозе 50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме на 56%.

Однократный прием силденафила в дозе 100 мг одновременно с эритромицином - специфическим ингибитором CYP3A4 (при приеме эритромицина по 500 мг 2 раза/сут в течение 5 дней) - на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови приводит к увеличению AUC силденафила на 182%.

При одновременном применении силденафила (однократно в дозе 100 мг) и саквинавира (в дозе 1200 мг 3 раза/сут), являющегося как ингибитором ВИЧ-протеазы, так и ингибитором CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в крови, C max силденафила в крови повышалась на 140%, а AUC увеличивалась на 210%. Силденафил не оказывал влияния на фармакокинетические параметры саквинавира.

Более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, могут вызывать более выраженные изменения фармакокинетики силденафила.

Одновременное применение силденафила (однократно в дозе 100 мг) и ритонавира (по 500 мг 2 раза/сут), являющегося ингибитором ВИЧ-протеазы и сильным ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450, на фоне достижения постоянной концентрации ритонавира в крови приводит к увеличению C max силденафила на 300% (в 4 раза), а AUC на 1000% (в 11 раз). Через 24 ч концентрация силденафила в плазме крови приблизительно составляла 200 нг/мл (при однократном применении одного силденафила - 5 нг/мл).

Однократный прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила.

В исследованиях с участием здоровых добровольцев при одновременном применении антагониста эндотелиновых рецепторов, бозентана (индуктор изофермента CYP3A4 (умеренный), CYP2C9 и, возможно, CYP2C19) в равновесной концентрации (125 мг 2 раза/сут) и силденафила в равновесной концентрации (80 мг 3 раза/сут) отмечалось снижение AUC и С mах силденафила на 62.6% и 52.4%, соответственно. Силденафил увеличивал AUC и С mах бозентана на 49.8% и 42%, соответственно. Предполагается, что одновременное применение силденафила с мощными индукторами изофермента CYP3A4, такими как рифампицин, может приводить к большему снижению концентрации силденафила в плазме крови.

Ингибиторы изофермента CYP2С9 (такие как толбутамид, варфарин), изофермента CYP2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила.

Одновременный прием азитромицина (500 мг/сут в течение 3 дней) не оказывает влияния на AUC, C max , T max , константу скорости выведения и T 1/2 силденафила или его основного циркулирующего метаболита.

Влияние силденафила на другие лекарственные средства

Силденафил является слабым ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450 - 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 (ИK 50 >150 мкмоль). При применении силденафила в рекомендуемых дозах его C max составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов.

Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении, так и при применении по острым показаниям. В связи с этим применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано.

При одновременном приеме альфа-адреноблокатора доксазозина (4 мг и 8 мг) и силденафила (25 мг, 50 мг и 100 мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы со стабильной гемодинамикой среднее дополнительное снижение систолического/диастолического АД в положении лежа на спине составляло 7/7 мм pт.cт., 9/5 мм рт.ст. и 8/4 мм рт.cт. соответственно, а в положении стоя - 6/6 мм pт.cт., 11/4 мм pт.cт. и 4/5 мм рт.ст. соответственно. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений (без обморока). У отдельных чувствительных пациентов, получающих альфа-адреноблокаторы, одновременное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии.

Признаков значимого взаимодействия силденафила с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются CYP2С9, не выявлено.

Силденафил в дозе 100 мг не оказывает влияния на фармакокинетические параметры ингибиторов ВИЧ-протеазы при их постоянной концентрации в крови, таких как саквинавир и ритонавир, одновременно являющихся субстратами CYP3A4.

Одновременное применение силденафила в равновесном состоянии (80 мг 3 раза/сут) приводит к повышению AUC и С mах бозентана (125 мг 2 раза/сут) на 49.8% и 42%, соответственно.

Силденафил в дозе 50 мг не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг.

Силденафил в дозе 50 мг не усиливает гипотензивное действие этанола у здоровых добровольцев при максимальном уровне этанола в крови в среднем 0.08% (80 мг/дл).

У пациентов с артериальной гипертензией признаков взаимодействия силденафила (в дозе 100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт.ст. (систолического) и 7 мм рт.ст. (диастолического).

Применение силденафила в сочетании с антигипертензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов.

Побочные действия

Наиболее частыми побочными эффектами были головная боль и "приливы".

Побочные эффекты обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

В исследованиях с применением фиксированной дозы установлено, что частота некоторых нежелательных явлений повышается с увеличением дозы.

Частота нежелательных реакций определяется следующим образом:

Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции повышенной чувствительности (в т.ч. кожная сыпь), аллергические реакции.

Со стороны органа зрения: часто - затуманенное зрение, нарушение зрения, цианопсия; нечасто - боль в глазах, фотофобия, фотопсия, хроматопсия, покраснение глаз/инъекции склер, изменение яркости световосприятия, мидриаз, конъюнктивит, кровоизлияние в ткани глаза, катаракта, нарушение работы слезного аппарата; редко - отек век и прилегающих тканей, ощущение сухости в глазах, наличие радужных кругов в поле зрения вокруг источника света повышенная утомляемость глаз, видение предметов в желтом цвете (ксантопсия), видение предметов в красном цвете (эритропсия), гиперемия конъюнктивы, раздражение слизистой оболочки глаз, неприятные ощущения в глазах; частота неизвестна - неартериитная передняя ишемическая невропатия зрительного нерва (НПИНЗН), окклюзия вен сетчатки, дефект полей зрения, диплопия*, временная потеря зрения или снижение остроты зрения, повышение внутриглазного давления, отек сетчатки, заболевания сосудов сетчатки, отслойка стекловидного тела/витреальная тракция.

Со стороны органа слуха: нечасто - внезапное снижение или потеря слуха, шум в ушах, боль в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - "приливы"; нечасто - тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение АД, увеличение ЧСС, нестабильная стенокардия, AV-блокада, ишемия миокарда, тромбоз сосудов головного мозга, остановка сердца, сердечная недостаточность, отклонения в показаниях ЭКГ, кардиомиопатия; редко - фибрилляция предсердий.

Со стороны системы кроветворения: нечасто - анемия, лейкопения.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - ощущение жажды, отеки, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемия, гипернатриемия.

Со стороны дыхательной системы: часто - заложенность носа; нечасто - носовое кровотечение, ринит, астма, диспноэ, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение объема отделяемой мокроты, усиление кашля; редко - чувство стеснения в горле, сухость слизистой оболочки полости носа, отек слизистой оболочки носа.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диспепсия; нечасто - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рвота, боль в области живота, сухость во рту, глоссит, гингивит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, отклонение печеночных функциональных тестов от нормы, ректальное кровотечение; редко - гипестезия слизистой оболочки полости рта.

Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине; нечасто - миалгия, боль в конечностях, артрит, артроз, разрыв сухожилия, теносиновит, боль в костях, миастения, синовит.

Со стороны мочеполовой системы: нечасто - цистит, никтурия, увеличение молочных желез, недержание мочи, гематурия, нарушение эякуляции, отек гениталий, аноргазмия, гематоспермия, повреждение тканей полового члена; редко - длительная эрекция и/или приапизм.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - сонливость, мигрень, атаксия, гипертонус, невралгия, невропатия, парестезия, тремор, вертиго, симптомы депрессии, бессонница, необычные сновидения, повышение рефлексов, гипестезия; редко - судороги*, повторные судороги*, обморок.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, крапивница, простой герпес, кожный зуд, повышенное потоотделение, изъязвление кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Прочие: нечасто - ощущение жара, отек лица, реакции фоточувствительности, шок, астения, повышенная утомляемость, боль различной локализации, озноб, случайные падения, боль в области грудной клетки, случайные травмы; редко - раздражительность.

* Побочные эффекты выявленные во время постмаркетинговых исследований.

В ходе постмаркетингового применения силденафила для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как тяжелые сердечно-сосудистые осложнения (в т.ч. инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия, геморрагический инсульт, транзиторная ишемическая атака, гипертензия и гипотензия), которые имели временную связь с применением силденафила. Большинство этих пациентов, но не все из них, имели факторы риска сердечно-сосудистых осложнений. Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами.

Зрительные нарушения

В редких случаях во время пострегистрационного применения всех ингибиторов ФДЭ5, в т.ч. силденафила, сообщали о неартериитной передней ишемической невропатии зрительного нерва (НПИНЗН) - редком заболевании и причине снижения или потери зрения. У большинства из этих пациентов были факторы риска, в частности снижение отношения диаметров экскавации и диска зрительного нерва ("застойный диск"), возраст старше 50 лет, сахарный диабет, гипертензия, ИБС, гиперлипидемия и курение. В обсервационном исследовании оценивали, связано ли недавнее применение препаратов класса ингибиторов ФДЭ5 с острым началом НПИНЗН. Результаты указывают на приблизительно 2-кратное повышение риска НПИНЗН в пределах 5 периодов полувыведения после применения ингибитора ФДЭ5. Согласно опубликованным литературным данным, годичная частота возникновения НПИНЗН составляет 2.5-11.8 случаев на 100 000 мужчин в возрасте >50 лет в общей популяции. Следует рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения прекратить терапию силденафилом и немедленно проконсультироваться с врачом. Лица, у которых уже был случай НПИНЗН, имеют повышенный риск рецидива НПИНЗН. Поэтому врачу следует обсудить данный риск с такими пациентами, а также обсудить с ними потенциальный шанс неблагоприятного воздействия ингибиторов ФДЭ5. Ингибиторы ФДЭ5, в т.ч. силденафил, у таких пациентов следует применять с осторожностью и только в ситуациях, когда ожидаемая польза превышает риск.

При использовании препарата Виагра ® в дозах, превышавших рекомендуемые, нежелательные явления были сходными с отмеченными выше, но обычно встречались чаще.

Показания

лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.

Противопоказания

применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов;
одновременное применение препарата с другими средствами для лечения нарушений эрекции (безопасность и эффективность комбинированной терапии не изучена);
детский и подростковый возраст до 18 лет;
женщины;
повышенная чувствительность к силденафилу или к любому компоненту препарата.

С осторожностью следует применять препарат при анатомической деформации полового члена (в т.ч. при ангуляции, кавернозном фиброзе или болезни Пейрони); при заболеваниях, предрасполагающих к развитию приапизма (таких как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, тромбоцитопения); при заболеваниях, сопровождающихся кровотечением; при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; наследственном пигментном ретините; сердечной недостаточности, нестабильной стенокардии, перенесенном в последние 6 мес инфаркте миокарда, инсульте, тяжелых, угрожающих жизни аритмиях, артериальной гипертензии (АД более 170/100 мм рт.ст.) или гипотензии (АД менее 90/50 мм рт.ст.).

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью

По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.

Применение при нарушениях функции печени

Поскольку выведение силденафила нарушается у пациентов с повреждением печени (например, при циррозе), дозу препарата следует снизить до 25 мг.

Применение при нарушениях функции почек

При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин) коррекции дозы не требуется, при почечной недостаточности тяжелой степени (КК<30 мл/мин) дозу силденафила следует снизить до 25 мг.

Применение у детей

Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Для диагностики нарушений эрекции, определения их возможных причин и выбора адекватного лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести тщательное физикальное обследование. Средства лечения эректильной дисфункции следует применять с осторожностью у пациентов с анатомической деформацией полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони), или у пациентов с факторами риска развития приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкемия).

Во время постмаркетинговых исследований сообщалось о случаях развития длительной эрекции и приапизма. В случае сохранения эрекции в течение более 4 ч пациенту следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена немедленно, это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции.

Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, не следует назначать мужчинам, для которых сексуальная активность нежелательна.

Сексуальная активность представляет определенный риск при наличии заболеваний сердца, поэтому перед началом любой терапии по поводу нарушений эрекции врачу следует направить пациента на обследование состояния сердечно-сосудистой системы. Сексуальная активность нежелательна у пациентов с сердечной недостаточностью, нестабильной стенокардией, перенесенным в последние 6 месяцев инфарктом миокарда или инсультом, жизнеугрожающими аритмиями, артериальной гипертензией (АД >170/100 мм рт.ст.) или гипотензией (АД <90/50 мм рт.ст.). В клинических исследованиях показано отсутствие различий в частоте развития инфаркта миокарда (1.1 на 100 человек в год) или частоте смертности от сердечно-сосудистых заболеваний (0.3 на 100 человек в год) у пациентов, получавших препарат Виагра ® , по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.

Сердечно-сосудистые осложнения

В ходе постмаркетингового применения силденафила для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как серьезные сердечно-сосудистые осложнения (в т.ч. инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия, геморрагический инсульт, транзиторная ишемическая атака, артериальная гипертензия и гипотензия), которые имели временную связь с применением силденафила. Большинство этих пациентов, но не все из них, имели факторы риска сердечно-сосудистых осложнений. Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными или иными факторами.

Гипотензия

Силденафил оказывает системное вазодилатирующее действие, приводящее к преходящему снижению АД, что не является клинически значимым эффектом и не приводит к каким-либо последствиям у большинства пациентов. Тем не менее, до назначения препарата Виагра ® врач должен тщательно оценить риск возможных нежелательных проявлений вазодилатирующего действия у пациентов с соответствующими заболеваниями, особенно на фоне сексуальной активности. Повышенная восприимчивость к вазодилататорам наблюдается у пациентов с обструкцией выводного тракта левого желудочка (стеноз аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия), а также с редко встречающимся синдромом множественной системной атрофии, проявляющимся тяжелым нарушением регуляции АД со стороны вегетативной нервной системы.

Поскольку совместное применение силденафила и альфа-адреноблокаторов может привести к симптоматической гипотензии у отдельных чувствительных пациентов, препарат Виагра ® следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим альфа-адреноблокаторы. Чтобы свести к минимуму риск развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих альфа-адреноблокаторы, прием препарата Виагра ® следует начинать только после достижения стабилизации показателей гемодинамики у этих пациентов. Следует также рассмотреть целесообразность снижения начальной дозы препарата Виагра ® . Необходимо проинформировать пациентов о том, какие действия следует предпринять в случае появления симптомов постуральной гипотензии.

Зрительные нарушения

У небольшого числа пациентов с наследственным пигментным ретинитом имеются генетически детерминированные нарушения функций фосфодиэстераз сетчатки глаза. Сведения о безопасности применения препарата Виагра ® у пациентов с пигментным ретинитом отсутствуют, поэтому силденафил следует применять с осторожностью.

Нарушения слуха

В некоторых постмаркетинговых и клинических исследованиях сообщается о случаях внезапного ухудшения или потери слуха, связанных с применением всех ингибиторов ФДЭ5, включая силденафил. Большинство этих пациентов имели факторы риска внезапного ухудшения или потери слуха. Причинно-следственной связи между применением ингибиторов ФДЭ5 и внезапным ухудшением слуха или потерей слуха не установлено. В случае внезапного ухудшения слуха или потери слуха на фоне приема силденафила пациенту следует немедленно проконсультироваться с врачом.

Кровотечения

Силденафил усиливает антиагрегантный эффект нитропруссида натрия, донатора оксида азота, на тромбоциты человека in vitro. Данные о безопасности применения силденафила у пациентов со склонностью к кровоточивости или обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки отсутствуют, поэтому препарат Виагра ® у этих пациентов следует применять с осторожностью. Частота носовых кровотечений у пациентов с легочной гипертензией, связанной с диффузными заболеваниями соединительной ткани, была выше (силденафил 12.9%, плацебо 0%), чем у пациентов с первичной легочной гипертензией (силденафил 3%, плацебо 2.4%). У пациентов, получавших силденафил в сочетании с антагонистом витамина К, частота носовых кровотечений была выше (8.8%), чем у пациентов, не принимавших антагонист витамина К (1.7%).

Применение совместно с другими средствами лечения нарушений эрекции

Безопасность и эффективность препарата Виагра ® совместно с другими ингибиторами ФДЭ5 или другими препаратами для лечения легочной гипертензии, содержащими силденафил (например, Ревацио ®) или другими средствами лечения нарушений эрекции не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На фоне приема препарата Виагра ® какого-либо отрицательного влияния на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами не наблюдалось. Однако поскольку при приеме препарата возможно снижение АД, развитие хроматопсии, затуманенного зрения, следует внимательно относиться к индивидуальному действию препарата в указанных ситуациях, особенно в начале лечения и при изменении режима дозирования.

Сколько действует Виагра, какое влияние оказывает таблетка на организм мужчины, в чем заключается принцип ее действия? Фармакологический препарат помогает в борьбе с потенцией, восстанавливает мужскую силу и продлевает половой акт. Регулярное применение средства нормализует естественный механизм эрекции, повышает сексуальное влечение, гарантирует новые ощущения.

Что такое Виагра

Виагра является клинически проверенным лекарством, основное его предназначение заключается в устранении эректильной дисфункции. Подходит средство как для мужского, так и женского организма. Дженерик индийского происхождения с многолетней историей и массой положительных отзывов быстро устраняет нарушения сексуального характера, в том числе, импотенцию. Сколько и как действует Виагра? Действие и эффективность препарата направлены на достижение и усиление эрекции у мужчин, удержание ее во время сексуального возбуждения и полового акта.

В основе медикамента находится вещество силденафил. Активный компонент отвечает за естественный процесс возникновения эрекции. Силденафил влияет на качество эякуляции, делая ее более продолжительной и яркой. Внимание: действие медикамента начинается только в случае сексуального возбуждения. Виагра оказывает воздействие на естественные процессы в организме, усиливая эрекцию без дополнительной стимуляции.

Как действует Виагра на мужчин

Механизм действия таблетки заключается в усилении кровообращения у основания полового члена. Процесс позволяет запустить естественные механизмы появления и улучшения эрекции у мужчины. Виагра предназначена для усиления естественного возникновения возбуждения, сексуальной стимуляции. Представленные свойства делают препарат востребованным и популярным. Виагра софт не является общевозбуждающим средством, влияющим исключительно на мужское либидо. Таблетка усиливает кровоток в пещеристом теле пениса, за счет чего развивается естественная эрекция.

Через сколько действует

Как быстро действует Виагра и что на это влияет? После приема таблетки активный компонент начинает распространяться по системному кровотоку. Максимальный пик его активности фиксируется спустя 30-40 минут. Если человек принял алкоголь или накануне употребил немалое количество жирной пищи, указанный временной промежуток увеличивается. Пик действия препарата фиксируется не ранее, чем через 1,5 часа. Рекомендуется принять таблетку на голодный желудок – это усилит его эффект. Насколько быстрым будет результат и сколько он продержится, зависит от организма мужчины.

Сколько времени действует

По заявлению разработчика, оптимальная продолжительность действия Виагры составляет 4-5 часов. На время работы лекарства влияет ряд внутренних факторов, в том числе, состояние мужской половой системы.Сколько действует Виагра и как повлиять на этот процесс? Однозначного ответа на вопрос о том, сколько длится эффект, не способен дать ни один врач. Каждый случай рассматривается в индивидуальном порядке.

Многократные исследования показали, что эффект напрямую зависит от чувствительности организма к компонентам препарата. Время действия Виагры определяется телосложением мужчины, его весовой категорией, особенностями функционирования желудочно-кишечного тракта. По словам пациентов, длительность воздействия составляет порядка 4 часов и более. У некоторых мужчин фиксировался более долгий эффект, который держался продолжительное время. Как долго действует Виагра и сколько таблетка будет «работать», зависит исключительно от конкретного мужского организма.

Какое количество Виагры принять для продолжительного эффекта

Препарат выпускается в двух дозировках: 50 и 100 мг. Определить подходящую дозу вещества поможет опытный специалист. Если назначенное количество медикамента не позволило добиться желаемого результата, этот вопрос необходимо обсудить с врачом. Для здорового организма использование таблетки уместно не более одного раза в сутки в дозировке 50 мг. При выраженных нарушениях эрекции, особенно после 65 лет, рекомендуется принимать 25 мг лекарства, больше давать человеку нельзя. Эффект от Виагры сохраняется на протяжении 4 часов при условии правильного соблюдения дозы.

Побочные эффекты

Покупать средство рекомендуется в специализированных аптеках. Это является гарантом безопасности и снижения вероятности развития побочных реакций. Желая быстро восстановить мужскую потенцию, представители сильной половины человечества нарушают основные принципы приема медикамента. Это негативно сказывается на их самочувствии, вызывая:

нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошноту, рвоту);
длительную головную боль;
острый ринит;
повреждение полового члена;
аллергическую реакцию различной интенсивности;
ухудшение общего самочувствия.

Избежать побочных реакций поможет соблюдение основных принципов приема, следование заданной дозировке и учет срока годности. При развитии дискомфорта, общего недомогания, дополнительных симптомов, прием медикамента необходимо завершить. Если состояние не улучшается, специалисты рекомендуют обратиться за помощью в медицинское учреждение.

Противопоказания

Каждый препарат имеет противопоказания к использованию. Обусловлено это составными компонентами, а также действием самого лекарственного средства. Использовать мужскую и женскую Виагру запрещено при наличии следующих отклонений:

заболеваний сердца и сосудов;
анемии (малокровия);
сахарного диабета;
деформации половых органов (анатомическая особенность);
лейкоза;
гиперчувствительности к активным компонентам препарата.

Достойной заменой Виагре являются таблетки Левитра, они отличаются ценой и оказывают менее выраженное действие. Однако их использование не рекомендуется при вышеописанных противопоказаниях. Для получения положительного результата, в том числе, предотвращения побочных реакций, медикамент принимается в соответствии с рекомендациями врача.

Видео

Сложно найти человека, который ничего не знает о препарате «Виагра». Иногда средство выступает панацеей для отношений, пусть и с риском для сердца и возможностью привыкания. Небольшие таблетки синего цвета творят невозможные вещи с мужчиной в сексуальной сфере, повышая его самооценку и ценность в глазах возлюбленной.

Но многие люди давно задаются вопросом: что будет, если девушке выпить «Виагру»? Проявится эффект, идентичный тому, который препарат оказывает на мужской организм, или просто ничего не произойдет? На эти вопросы вы найдете ответы в статье, но сначала поговорим о «Виагре».

Что представляет собой препарат?

«Виагра» - очень эффективный препарат, который в основном назначают для лечения эректильной дисфункции. Действие «Виагры» достигается за счёт активации дополнительного притока крови к половому члену мужчины, что усиливает и продлевает состояние эрекции, способствуя усилению оргазмических ощущений. Каждая таблетка содержит от 25 до 100 мг силденафила.

В блистере может быть от одной до двенадцати таблеток. Препарат позиционируют как спасение при половом бессилии, и редкому мужчине необходим рецепт. Потребность в препарате возникает неожиданно и чаще всего ночью, что замечают даже работники аптек. Действие силденафила заключается в блокаде химического вещества, стимулирующего отток крови из пениса. Таким образом, кровообращение усиливается, и мужчина получает уверенную эрекцию. В возбуждённом состоянии мозг посылает нервные импульсы в пенис. Завершение полового акта заставляет мышцы сжиматься и блокировать количество поступающей к органу крови.

Из истории

Сначала создавали препарат с совершенно обыкновенной целью - для лечения сердечных заболеваний. Но в ходе клинических испытаний обнаружился «побочный эффект», который впоследствии стал основным.

Большинство мужчин, регулярно принимающих препарат, считают, что «Виагра» сама по себе вызывает эрекцию, но на деле это не совсем так. Всё равно все базовые инстинкты находятся под контролем мозга, и без сексуального возбуждения эрекцию получить очень трудно. А принцип действия «Виагры» основан на блокаде фермента, мешающего выработке химических веществ, стимулирующих мужские половые железы. После приёма таблетки в тканях члена высвобождается оксид азота. Параллельно расслабляется гладкая мускулатура и усиливается приток крови. Эрекция, таким образом, будет сильной и долгой, а сексуальные эмоции станут ярче. У здоровых мужчин период полувыведения занимает около четырёх часов, а вот если у пациента есть печёночная или почечная недостаточность, то этот временной отрезок увеличивается.

Воздействие препарата на мужской организм

Фармацевтическая компания «Пфайзер» в 1992 году испытывала новый препарат на добровольцах.

Многим результат понравился, хотя на состоянии сердечной мышцы он мало отразился. Как самостоятельный препарат «Виагра» начала использоваться только спустя шесть лет. Как уже говорилось выше, официально препарат назначают для лечения эректильной дисфункции, но как точно классифицировать это состояние? Часто его определяют как патологию с понижением качества эрекции в качестве основного симптома. Чаще такие симптомы характерны для мужчин в возрасте от сорока лет и старше. Кстати, диагноз такой распространяется и в России, и за рубежом. В штате Массачусетс больше половины мужчин имеют проблемы с эрекцией. В России наличие таких патологий объясняется курением табака низкого качества, алкоголизмом и накапливающейся усталостью на работе. Слово «импотенция» используется с осторожностью, так как оно приравнено к полному отсутствию эрекции. При эректильной дисфункции и приёме «Виагры» не рекомендуется употреблять алкоголь, так как они усиливают действие друг друга. Эффект «Виагры» замедляется жирной пищей. А если мужчине больше 65 лет, препарат выводится медленнее и долго циркулирует в крови. Для этой категории представителей сильного пола возможен прием только лишь малой дозы препарата.

Противопоказания

Употреблять препарат нужно только после назначения врача. Он прост в приёме и очень эффективен. Но есть и противопоказания. Во-первых, врач должен назначить не только сам препарат, но и его дозировку. Средство запрещено в том случае, если вы параллельно принимаете лекарства для лечения стенокардии. Все дело в том, что в них содержатся нитраты, донаторы оксида азота, поэтому артериальное давление понижается до критического уровня. Препарат запрещён к приёму при повышенной реакции на компоненты в составе, при аллергии, отечности или одышке. С осторожностью «Виагру» можно применять при деформации члена, при язвенной болезни, аритмии или инсульте.

Действие «Виагры» может сопровождаться болезненной эрекцией, причём затянуться это может часа на 4 и потребует медицинского вмешательства. Может случиться даже летальный исход: по статистике многие мужчины умирают от остановки сердца и часть из них - от инфаркта миокарда. Обвинить компанию-производителя в смерти не получилось ни у кого, так как в инструкции прописан ряд противопоказаний и официально препарат отпускается по рецепту.

Итак, мы рассмотрели особенности этого всем известного лекарства. Теперь подойдем к ответу на главный интересующий нас вопрос - что будет, если девушке выпить «Виагру»?

Для женщин, детей и подростков

Этим группам лиц препарат противопоказан. По крайней мере, так считалось раньше. Если рассуждать логически, то как минимум до 18 лет проблем с эрекцией у подростков быть не должно. Если здоровый мужчина принимает «Виагру» и наблюдает улучшение эрекции, то, скорее всего, у него были скрытые проблемы. Американские учёные проводили исследования, стараясь выяснить, что будет, если девушке выпить «Виагру». Результаты были весьма интересны: оказалось, что препарат помогает женщинам, имеющим проблемы с оргазмом, усиливая их либидо. Наглядно процесс действия этого лекарства на женщину был показан в сериале «Секс в большом городе», где одна из героинь - Саманта Джонс, добровольно провела на себе испытание. По словам авторов, она стала «первой женщиной в космосе». Препарат стимулирует приток крови к половым органам, усиливает чувствительность клитора и, соответственно, яркость оргазма. Так что в США врачи назначают «Виагру» и прекрасному полу, мотивируя это тем, что так повышается качество секса. Но надо заметить, что долгосрочные испытания на женщинах не проводились и выявить побочные эффекты нет возможности. Не было прецедента, чтобы медики могли выяснить, чем будет чревата «Виагра» для девушек, в частности на будущей их способности к материнству. Чаще всего приём препарата - это действие спонтанное, необдуманное и рискованное. Девушка мечтает о фееричном сексе, хотя сам препарат ей в этом помочь не может.

Выводы

Итак, препарат повышает уровень половых гормонов в крови, а вместе с ним - либидо. Стремительно возрастает и чувствительность к стимуляции. Женщина готова к более яркому оргазму, что особенно ценно при гистерэктомии и менопаузе. Чаще всего мужчины близко к сердцу принимают увлечение своей пассии такими средствами и тревожно интересуются у докторов, что будет, если девушке выпить «Виагру»? С закрытыми глазами к такой тенденции отнесётся лишь мужчина, не уверенный в своей силе и желающий подстраховаться. С девушкой после приёма препарата гораздо проще прослыть половым гигантом, ведь у неё начнёт активно выделяться смазка, половые органы могут немного увеличиться в размерах и набухнуть. Но все эти процессы запускаются и естественным путём, если женщина возбуждена и желает интимного контакта с партнёром. Поэтому для здоровой половозрелой дамы препарат оказывается просто бесполезным. При желании женщина может позволить себе курс приёма препарата «Виагра». Цена вопроса - около 500 рублей за маленькую упаковку. При увеличении дозировки финансовые затраты растут, так что не стоит принимать это лекарство для профилактики. В самом деле, если в аптеке приобретается «Виагра», цена на нее будет весьма высокой по сравнению с рядом других, схожих по показаниям препаратов. Не надо покупать это лекарство наобум, посоветуйтесь со своим лечащим врачом.

КАТЕГОРИИ