Фенотропил химическая формула. FST - Функционально-силовой тренинг: Фенотропил
Фенотропил – один из самых эффективных ноотропных средств. Это относительно новый ноотропный препарат из семейства производных пирацетама, являющийся модификацией оригинального препарата Пирацетам. Отличие фенилпирацетама от пирацетама в том, что его активность в 30-60 раз выше, он обладает нейропротекторными свойствами и повышает физическую работоспособность. По всем этим причинам фенилпирацетам всё чаще становится препаратом выбора среди ноотропов.
Фенилпирацетам ((RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)-ацетамид), также известный как Карфедон или Фенотропил, был разработан в России в 1983 году. Он создавался как ноотропное средство, а также как средство для повышения физической выносливости. Фенилпирацетам был синтезирован из Пирацетама путём добавления к веществу фенильной группы. Фенилпирацетам долгое время был популярен на территории России и пост-СНГ, и только в последнее время стал популярен на Западе. Его эффекты описываются, как повышение концентрации внимания, а также улучшение памяти и обучаемости. Наблюдается стимуляция и улучшение локомоторной активности, что повышает физическую работоспособность. По этой причине фенилпирацетам был включён в список запрещённых препаратов многими спортивными организациями, в том числе Олимпийским комитетом.
По структуре фенилпирацетам представляет собой пирацетам с присоединённой к нему фенильной группой. Эта особенность значительно увеличивает его биодоступность и повышает эффективность в 30-60 раз по сравнению с пирацетамом. Добавление фенильной группы влияет на эти свойства двумя способами:
Высокая эффективность и более выраженные эффекты достигаются благодаря способности молекулы легче проникать сквозь гематоэнцефалический барьер.
Стимулирующие эффекты более выражены благодаря сходству с фенилэтиламинами, такими как Аддерол . В сравнении с другими пирацетамами, фенилпирацетам достаточно эффективен и обладает высокой биодоступностью даже при пероральном применении. Его период полувыведения у человека составляет 3-5 часов.
Почему Фенотропил снят с производства
Оказывается, что с апреля 2017 года «Валента Фарм» перестала производить ноотропный препарат Фенотропил.
Это связано с тем, что один из правообладателей патентов и товарных знаков на Фенотропил изобретатель Валентина Ахапкина прекратила сотрудничество с «Валентой» из-за того, что компания не занималась усовершенствованием препарата. Теперь правообладатели будут развивать этот бренд сами. По словам Ахапкиной, обеспечивать потребность в препарате теперь будет компания «Вира Иннфарм».
Валентина Ахапкина объяснила Vademecum, с чем было связано это решение: «Препарат не был внедрен в детскую практику, не были разработаны и внедрены новые лекарственные формы. Менеджмент компании устраивала только эксплуатация продукта, но никак не его развитие».
Валента Фарм» занималась производством Фенотропила более 15 лет. Годовой объем продаж Фенотропила в 2016 году составил 1 миллиард рублей (1,4 млн упаковок). « По данным консалтинговой компании DSM Group, в январе – октябре 2017 года общий объем продаж Фенотропила составил 966,4 млн рублей (1,2 млн упаковок).
Эффективность. Чем он лучше пирацетама?
Существует достаточное количество исследований , доказывающих, что фенилпирацетам, как и другие препараты пирацетама, эффективен в замедлении прогрессирования и проявления симптомов когнитивных нарушений. В некоторых из этих исследованиях пирацетам применялся более одного месяца, и его положительные эффекты были обусловлены только влиянием на органические причины когнитивных нарушений (деменции и инсульта), нежели на травматические повреждения мозга.
Существует лишь одно исследование на крысах, в котором было отмечено улучшение когнитивных способностей у относительно здоровых особей, и данное исследование описывает только эффективность R-изомера (рацемическая смесь, которая чаще всего встречается в продаже, не оказала подобного эффекта). Нельзя исключать когнитивное улучшающее действие фенилпирацетама у молодых особей. Предположительно, оно отличается от психостимулирующего воздействия (которое отмечается в равной степени при применении упомянутой рацемической смеси и R-изомера). R-изомер, по-видимому, более активен, чем S-изомер, при применении фенилпирацетама с обычными целями (для психостимуляции и повышения обучаемости), в то время как рацемическая смесь (наиболее часто продаваемая) эффективна для повышения когнитивных способностей, но неизвестно, обладает ли она ноотропным действием у подростков.
Дозировка
Рекомендованная дозировка: 100-250 мг. Рекомендации: Фенилпирацетам растворим в воде. Не использовать во время беременности и кормления грудью. Побочные действия – очень редко аллергические реакции. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.
Фенилпирацетам обладает 100% биодоступностью при пероральном применении, быстро всасывается через желудочно-кишечный тракт и другие органы. После попадания в кровоток легко проникает сквозь гематоэнцефалический барьер. 60% препарата выводится с мочой, оставшаяся часть – через желчные пути. Метаболизм происходит с образованием 3-гидроксикарфедона и 4-гидроксикарфедона. Фенилпирацетам начинает действовать через 1 час после введения, его период полувыведения составляет 3-5 часов.
Фенилпирацетам обладает свойствами нейромодулятора. Он обладает значительным воздействием на холинэргическую и глутаматэргическую системы. Он связывается с ацетилхолиновыми и глутаматными рецепторами. Фенилпирацетам также повышает уровень дофамина и норадреналина в мозгу, что может объяснять его стимулирующее действие и способность поднимать настроение.
О непосредственном механизме действия фенилпирацетама известно так же немного, как и об остальных пирацетамах. Известно, что он повышает плотность NDMA-глутаматных рецепторов в гиппокампе. Считается, что фенилпирацетам также способен стимулировать никотиновые холинорецепторы коры головного мозга и D3-дофаминовые рецепторы полосатого тела.
Была отмечена способность фенилпирацетама влиять на физическую работоспособность. Несмотря на то, что фенилпирацетам обладает стимулирующим действием, непосредственного действия на сердечнососудистую и дыхательную систему обнаружено не было. Отмечалось, что фенилпирацетам способен снижать болевой порог, а также способность адаптироваться к стрессовым воздействиям. Считается, что фенилпирацетам способствует модулированию локомоторной активности в мозге.
Побочные эффекты фенотропила
Фенилпирацетам обладает такими же побочными эффектами и рисками, как и большинство других пирацетамов. Они включают: головную боль, тошноту, раздражительность и проблемы с желудочно-кишечным трактом. В связи со стимулирующим воздействием препарата может наблюдаться бессонница. Этого побочного действия можно избежать путём снижения дозировки препарата или коррекцией времени его приёма, так как он имеет достаточно короткий период полувыведения.
Со временем фенилпирацетам вызывает привыкание, которое развивается быстрее, чем у других пирацетамов. Считается, что препарат не вызывает зависимости, однако есть сведения о возникновении зависимости. В целом, данный препарат не рекомендован для ежедневного применения, так как при длительном применении он теряет свои ноотропные свойства. Фенилпирацетам редко вызывает зависимость и может считаться относительно безопасным при правильном применении.
Нет ни одного сообщения о смертельных или тяжелых случаях при взаимодействии фенилпирацетама с другими лекарственными средствами. Случаев передозировки фенилпирацетама не наблюдалось. Он может считаться безопасным при употреблении рекомендованных дозировок. Не следует превышать рекомендуемые дозировки, а перед началом приёма следует проконсультироваться со специалистом. Может развиться гиперчувствительность к препарату, поэтому приём следует начинать с небольших доз.
Как и другие пирацетамы, фенилпирацетам редко вызывает побочные эффекты при применении в рекомендованных дозировках. Если у вас появилась головная боль, возможно, стоит увеличить потребление холина, что часто рекомендуется при приёме препаратов пирацетама.
Легальный статус
Впервые об использовании карфедона в качестве допинга было сообщено в 1997 году, и с 1998 года он был запрещен МОК.
Описание актуально на 31.03.2014
- Латинское название: Phenotropil
- Код АТХ: N06BX
- Действующее вещество: N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон
- Производитель: Валента Фармацевтика, ОАО, г. Щелково, РФ
Состав
В одной таблетке содержится активного вещества (фенотропила) — 100 мг; вспомогательных веществ: крахмал картофельный - 46,48 мг; моногидрат лактозы (сахар молочный) - 51,52 мг; стеарат кальция - 2 мг.
Форма выпуска
Таблетки на вид плоско-цилиндрической формы, кремовые, белые или же желтоватого оттенка. Упаковки по 30 и 10 штук.
Фармакологическое действие
Что такое Фенотропил (МНН — Phenotropil )? Это ноотроп , обладающий ярко выраженным антиамнестическим действием . Препарат улучшает память и процесс обучения. Усиливает способность концентрироваться и запоминать. Уменьшает токсическое действие некоторых препаратов, и снотворное действие этанола и гексобарбитала . Улучшает настроение, снижает порог болевой чувствительности. Повышает физическую работоспособность.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Попадая в ЖКТ, всасывается быстро и хорошо. Максимальная возможная концентрация в плазме крови может наблюдаться через 1 час, выводится через 3-5 часов в неизменном виде с мочой (40%), желчью и потом (60%). В организме не .
Улучшает кровоснабжение мозга, активизирует и нормализует окислительно-восстановительные реакции, протекающие в нем. В ишемизированых участках головного мозга стимулирует нормализацию регионального кровотока. Кровоснабжение нижних конечностей также улучшается.
Не влияя на спонтанную биоэлектрическую активность мозга и уровень содержания ГАМК , повышает уровень , норадреналина и . В связи с этим повышается настроение и общее самочувствие.
Проявляет анорекигенную активность при длительном применении. Препарат в каком-то роде является , улучшает зрение.
Не является канцерогеном и , не имеет эмбриостатического действия .
Начинает действовать уже после первого применения. Критическая летальная доза – 800 мг.
Показания к применению Фенотропила
От чего таблетки Фенотропил?
- различные заболевания ЦНС, особенно связанные с нарушением кровоснабжения головного мозга или обменных процессов;
- нарушение внимания, ухудшение памяти;
- некоторые виды ( и , как побочный эффект заболевания);
- повышенная психологическая и физиологическая нагрузка;
- показанием к применению лекарства считается различной степени тяжести;
- нормализация биоритмов;
- при алиментарно-конституционного генезиса.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость входящих в состав компонентов препарата. С особой осторожностью следует назначать детям, больным артериальной гипертензией , с органическими поражениями почек и печени, выраженной , перенесшим и различные острые психопатические состояния.
Побочные действия
Самым распространенным побочным эффектом является , в основном при приеме препарата за 6-8 часов до сна.
Может наблюдаться повышение АД, психодвигательное возбуждение, внезапные приливы тепла.
Инструкция по применению Феноптропила (Способ и дозировка)
Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом, он посоветует нужную дозировку и продолжительность лечения. Существует и универсальная инструкция на Фенотропил.
Как принимать таблетки? Внутрь, орально. Лекарство пьют сразу после еды, запивая большим количеством воды. Лучше с утра. Максимально-допустимая суточная доза составляет 750 мг. В среднем разово допустимо принимать 100-250 мг, и 200-300 мг в сутки. В случае, если разовая доза составляет больше 100 мг, лекарство распределяют на 2 приема.
При ожирении – 100-200 мг принимать один раз с утра, в течение 1-2 месяцев.
Для повышенной работоспособности – 100-200 мг утром, в течение 15 дней.
Средняя продолжительность лечения около месяца (до трех). При необходимости курс можно повторить еще 30 дней.
Передозировка
Могут усиливаться побочные реакции. На данный момент случаев передозировки зарегистрировано не было. Лечение: в зависимости от симптомов.
Взаимодействие
Фенотропил усиливает действие препаратов, оказывающих воздействие на центральную нервную систему , различных антидепрессантов и других препаратов ноотропного типа.
Условия продажи. Фенотропил — по рецепту или нет?
Отпуск препарата из аптек осуществляется по рецепту. Хотя известны случаи, иногда лекарство удалось приобрести без рецепта.
Условия хранения
Срок годности
При соблюдении условий хранения — 5 лет.
Аналоги и заменители
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Структурных аналогов, с содержанием такого же действующего вещества у препарата нет. Однако, существует класс ноотропов , имеющих сходные лечебные свойства. Наиболее распространенными аналогами Фенотропила являются и (ноотропил ).
Что лучше Фенотропил или Ноотропил?
Содержит другое действующее вещество — пирацетам . Пропивать препарат необходимо курсами и улучшения наступают обычно после двух недель, в отличие от Фенотропила, который действует незамедлительно.
Однако при примете ноотропила нередко наблюдается гиперстимуляция ЦНС , вследствие диссоциации проявления некоторых психотропных эффектов при длительном употреблении. Его прием оправдан, когда необходимо быстро мобилизировать силы организма в особых экстремальных условиях.
Цена на аналог без сомнения меньше, но и курс у препарата более длительный.
Алкоголь и лекарство Фенотропил
Благодаря тому, что препарат снижает токсическое действие этанола и содействует восстановлению ЦНС, лекарство не просто совместимо с алкоголем. Его применяют при лечении алкоголизма .
Фенотропил для похудения
При приеме лекарства происходит снижение и увеличение двигательной активности. В связи с этим Фенотропил можно использовать, как препарат для похудения. Достаточно принимать по 100-200 мг утром, после еды в течение одного или двух месяцев.
Особые указания
Фенотропил нередко используют в спорте. Препарат включен Всемирным Антидопинговым Агентством в перечень запрещенных, как допинг .
Некоторые сравнивают действие Фенотропила с известным наркотиком амфетамином , хотя это не так. Скорее всего, заблуждение вызвано приставкой “фен ” (производная ) в названии. И при соблюдении правильной дозировки препарат не вызывает привыкания и абстинентного синдрома .
Ноотропный препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 80.5 мг, крахмал картофельный - 18 мг, кальция стеарат - 1.5 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Показания
— заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности;
— невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;
— нарушения процессов обучения;
— коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности;
— коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование";
— хронический (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением , при выраженном атеросклерозе; пациентам, перенесшим ранее панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); пациентам, склонным к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.
Дозировка
Режим дозирования устанавливают индивидуально.
Фенотропил принимают внутрь сразу после еды.
Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Рекомендуется разделять суточную дозу на 2 приема. Суточную дозу до 100 мг следует принимать 1 раз/сут в утренние часы, суточную дозу более 100 мг следует разделить на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 месяцев. Средняя продолжительность лечения составляет 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через месяц.
Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - 3 дня).
При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: (при приеме препарата после 15 ч).
У некоторых больных в первые 3 дня приема - психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Фенотропил может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Особые указания
Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием Фенотропила в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях рекомендуется начинать прием препарата в нерабочие дни.
Использование в педиатрии
Результаты экспериментальных исследований
Фенотропил характеризуется низкой токсичностью, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг. Не оказывает канцерогенного действия.
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
ФЕНОТРОПИЛ® (PHENOTROPIL®)
Торговое название препарата
ФЕНОТРОПИЛ®
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Таблетки 100 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество - фенотропил (N-карбамоилметил-4-фенил-2-пир-ролидон)100 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный,кальция стеарат
Описание
Таблетки плоскоцилиндрической формы от белого до белого сжелтоватым или кремоватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа
Психостимуляторы и ноотропы другие
Код АТС N06BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фенотропил® быстро всасывается, проникает в различные органыи ткани, легко проходит через гематоэнцефалический барьер. Абсолютнаябиодоступность препарата при пероральном приеме составляет 100%. Максимальнаяконцентрация в крови достигается через 1 час, период полувыведения составляет 3-5часов. Фенотропил® не метаболизируется в организме и выводится из организма внеизмененном виде. Примерно 40% препарата выводится с мочой, 60% препаратавыводится с желчью и потом. Фармакодинамика
Фенотропил® - ноотропный препарат, обладает
антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние наинтегративную деятельность головного мозга, повышает скорость передачиинформации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканеймозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожнымдействием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации иторможения центральной нервной системы (ЦНС), улучшает настроение.
Фенотропил® оказывает положительное влияние на обменныепроцессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительныепроцессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизацииглюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга.Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет науровень содержания гаммоаминомасляной кислоты (ГАМК), не связывается ни сГАМКА, ни с ГАМКВ рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтаннуюбиоэлектрическую активность мозга.
Фенотропил® не оказывает влияние на дыхание и сердечно-сосудистую систему,проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигеннойактивностью при курсовом применении.
Стимулирующее действие Фенотропила® проявляется в его способности оказыватьумеренно выраженный эффект в отношении двигательных реакций, в повышениифизической работоспособности, в выраженном антагонизме каталептическомудействию нейролептиков, а также в ослаблении выраженности снотворного действияэтанола и гексенала.
Психостимулирующее действие Фенотропила® преобладает видеаторной (мыслительной) сфере. Умеренный психостимулирующий эффект препаратасочетается с анксиолитической активностью, улучшает настроение, оказывает некоторыйанальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности.
Адаптогенное действие Фенотропила® проявляется в повышении устойчивостиорганизма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок,при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне приема Фенотропила® отмечено улучшение зрения,которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.
Фенотропил® улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
При курсовом применении Фенотропила® не развиваетсялекарственная зависимость, толерантность, «синдром отмены».
Действие Фенотропила® проявляется с однократной дозы, что важнопри применении препарата в экстремальных условиях.
Фенотропил® не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичнымисвойствами. Токсичность - низка, летальная доза в остром экспериментесоставляет 800 мг/кг.
Показания к применению
Заболевания центральной нервной системы различного генеза,особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессовв мозге, интоксикацией (в частности при посттравматических состояниях иявлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиесяухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательнойактивности
Невротические состояния, проявляющиеся вялостью,повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушениемвнимания, ухудшением памяти
Нарушения процессов обучения
Депрессии легкой и средней степени тяжести
Психорганические синдромы, проявляющиесяинтеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулическими явлениями, атакже вялоапатические состояния при шизофрении
Судорожный синдром
Ожирение (алиментарно-конституционального генеза)
Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу,коррекция функционального состояния организма в экстремальных условияхпрофессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления иповышения умственной и физической работоспособности, коррекция суточногобиоритма, инверсия цикла «сон-бодрствование»
Хронический алкоголизм (с целью уменьшения явленийастении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Способ применения и дозы
Фенотропил® применяют внутрь, его прием не зависит от режимапитания. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния больного.Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 мг до 250 мг); средняя суточнаядоза составляет 250 мг (от 200 мг до 300 мг). Максимальная суточная дозасоставляет 750 мг. Суточную дозу до 100 мг рекомендуется принимать однократно вутренние часы, а свыше 100 мг - разделить на два приема. Продолжительностьлечения может варьировать от 2-х недель до 3-х месяцев. Средняяпродолжительность лечения составляет 30 дней. При необходимости курс может бытьповторен через 1 месяц.
Для повышения работоспособности - 100-200 мг однократно вутренние часы, в течение 2-х недель (для спортсменов 3 дня).
Побочные действия
Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 часов)
Психомоторное возбуждение
Гиперемия кожных покровов, ощущение тепла
Повышение артериального давления
Противопоказания
Гиперчувствительность к фенотропилу или другим компонентампрепарата
Детский и подростковый возраст до 14 лет (в связи сотсутствием результатов клинических исследований)
Беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Фенотропил® может усиливать действие препаратов,стимулирующих центральную нервную систему, антидепрессантов и ноотропныхпрепаратов.
Особые указания
Фенотропил® применяют с осторожностью у больных с тяжелымиорганическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальнойгипертонии, у больных атеросклерозом, также у больных, перенесших ранеепанические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторнымвозбуждением - вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинациии бреда, а также у больных, склонных к аллергическим реакциям на ноотропыгруппы пирролидона.
При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса иутомления, хронической бессонницы, однократный прием Фенотропила® в первыесутки может вызывать резкую потребность в сне. Таким больным в амбулаторныхусловиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочиедни.
Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортом и потенциально опасными механизмами
Фенотропил® не оказывает седативного действия, не снижаетскорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различныхпрофессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений.Однако при приеме Фенотропила® на фоне хронического стресса и утомления,хронической бессонницы следует соблюдать осторожность при управлениитранспортом и работе с потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки 100 мг
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленкиполивинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Нейромодуляторная концепция – открытие Российских ученых
Интервью с заместителем генерального директора по науке, директором
департамента экспериментальной и клинической фармакологии Холдинга «
Отечественные лекарства», автором нейромодуляторной концепции, разработчиком
препаратов нейромодуляторного типа [создателем ] –
Валентиной Ивановной Ахапкиной .
Корр.: Достижения Российских ученых в области фармакологии чаще сводятся либо к воспроизведению созданного за рубежом, либо к созданию препаратов уже известных групп. В последнее время все чаще слышишь о каких-то новых препаратах нейромодуляторах, например, фенотропиле, которые, якобы, творят чудеса, и что самое удивительное, говорят, что эти препараты впервые разработаны в России, а нейромодуляторная концепция была открыта и сформулирована Вами на основании результатов собственных многолетних исследований. Так ли это и каковы перспективы этого нового направления?
В.И.: Чудеса творит Бог, а мы лишь слабое и весьма неудачное его подражание. Создание нового класса препаратов – это действительно далеко не рядовое событие в медицине. Конкретный случай – это особый предмет гордости. Тут сошлось многое, и триумфальную победу одержал интеллект.
Само понятие «нейромодуляция» в контексте – моделирование (от латинского modulus – мера, образец), модель известно уже достаточно давно психиатрам и кардиологам, а в последние годы нашло применение в урологии. В этом процессе под воздействием электрического тока определенной частоты изменяется активность какой-либо отдельной нарушенной функциональной системы организма, т.е. с помощью электрического тока моделируется восстановление образца здоровой функции через побуждение к работе патологичной, больной в необходимом ритме. Тут есть некоторая некорректность использования термина и правильнее было бы говорить не о нейромодуляции, а о электромедиации или нейромоделировании, но термин уже вошел в обиход в искаженном виде и прижился. В нашем же открытии речь идет о модуляции (от латинского modulatio – мерность, размерность), то есть о соразмерном влиянии некого химического вещества, а не электрического тока, на функциональное состояние центральной нервной системы в целом, и избирательность активности таких веществ проявляется уже в самом организме в зависимости от наличия тех или иных болезней и расстройств или наличия предпосылок к ним. Спектр медицинских дисциплин для применения таких веществ практически не ограничен, поскольку ничто в организме не происходит без участия нервной системы. Нейромодуляторы так же включают и иммунную систему. Необходимо отметить, что они как повышают активность нервной и иммунной систем на их сниженном уровне, так и понижают их активность в случае ее чрезмерности.
Они изменяют при необходимости внутри- и межсистемные структурные взаимоотношения различных функций, структурируя их. Именно поэтому эффекты этих препаратов практически не ощущаются здоровыми людьми и ярко проявляются у больных или в ситуациях напряжения и утомления у здоровых. Лечебное и профилактическое значение таких веществ пока не имеет себе равных. Очень важно, что такие препараты не метаболизируются, то есть не распадаются и не связываются с другими веществами в организме человека и животных, и полностью выводятся из организма в неизменном виде, то есть «мавр» сделал свое дело и … пошел вон. Эффективность начинает развиваться с первого же приема таких веществ.
Данное открытие и создание нового класса лекарственных средств – нейромодуляторов будет оценено по достоинству, как это водится, далеко не сразу. Мне известно, что некоторые зарубежные компании и ученые уже пытаются взять это на свой счёт и даже присвоить себе авторство, но я сначала подала заявку на изобретение, а затем заявила об этом публично, поэтому приоритет в данном случае за нами, за Россией. Меня удивило и порадовало то, что когда я впервые публично заявила об этих открытии и изобретении в апреле 2006 года, ожидая сопротивления коллег, ученые меня дружно поддержали. Как изменилась моя страна и люди в ней за последние годы! Мы можем себе позволить открыто радоваться достижениям коллег. Вот вам и первое чудо трансформации сознания к первоисточнику. Может Вам покажется странным, но меня последнее порадовало гораздо больше, чем само открытие и создание нового класса препаратов. С открытием нейромодуляторной концепции практические врачи получили инструмент к пониманию рационального применения и дозирования таких препаратов, пониманию механизмов их поливалентного и порой, на первый взгляд, парадоксального действия.
Позволю себе заметить с полной ответственностью, что это совершенно новое направление в фармакотерапии и фармакопрофилактике, которое открывает совершенно новые подходы и будет формировать новые взгляды в разделе обеспечения качества жизни современного человека, а упомянутый Вами препарат фенотропил – это только первая «ласточка» и родоначальник нового класса высоко эффективных веществ под названием – нейромодуляторы. Поверьте, мне было не просто сохранить разработку в стране, не допустить утечки информации и материалов во второй половине 80-х и 90-е годы прошлого столетия. Даже вспоминать не хочу о тех, мягко говоря, трудностях.
Корр.: Но, Фенотропил был Вами же заявлен изначально, как ноотропный препарат. Что же изменилось за эти годы и почему он стал родоначальником нового класса? Расскажите историю его создания.
В.И.: Первоначально он был заявлен по закрытому плану, как психостимулятор, потом как ноотроп и только в 2006 году – как нейромодулятор. Так случается, пока наука не накопит достаточного количества достоверной информации, да и кто бы в советские годы дал мне возможность публиковать свои труды и публично выражать свое мнение. Гриф секретности был снят с него, когда я поняла, что секретное в нашей стране в тот период времени перепродавали за рубеж гораздо легче, чем открытые изобретения. Конец 80-х годов и лихие 90-е, действительно были очередным лихолетьем. Рушилось все. Цинизм достиг апогея. От меня требовали некоторые умники то передать материалы исследований на препарат американцам, то итальянцам, то еще кому-то. Надо было обладать не просто мужеством, а неиссякаемой силой воли, чтобы выдержать все нападки и преследования, угрозы. Препарат был спасен для России благодаря тому, что материалы исследований имелись только у меня, а та шелуха, которую делали другие была никому не нужна.
Еще в студенческие годы, а потом на кафедре в Медицинской Академии и затем в Институте медико-биологических проблем я занималась наукой, пытаясь с помощью различных веществ корректировать состояние центральной нервной системы и наибольший интерес из этих веществ у меня вызывали циклические производные гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), универсального медиатора головного мозга. Сотрудничество с космической медициной началось уже в пору моей работы на кафедре. Многие ученые и у нас, и в остальном мире «пахали» это поле. Наши ученые в то время были насильственно и напрочь лишены какой-либо амбициозности, тем более коммерческой и могли себе позволять широту мышления только в лаборатории. Все новое давилось армией инквизиторов от науки на корню даже и тогда, когда, не устояв перед их методами воздействия, ученый отдавал приоритет изобретения или открытия им, а самого его могли вообще выбросить из авторов и забыть. Таких примеров не счесть. Потом, отчитавшись в рамках социалистического соревнования в списке научных трудов инквизитора, все приказывало долго жить. Именно поэтому от СССР не звучало в массовом порядке первооткрытий и первоизобретений, хотя во многом именно наши ученые были первыми. Например, мне до настоящего времени не известен транквилизатор эффективнее феназепама. В разработке психостимуляторов сидноиминовой группы так же приоритет был за нами. Сейчас в это трудно поверить, но в Советском Союзе авторы за изобретение получали единовременную выплату в размере 20 рублей. На эти деньги тогда можно было купить семь килограмм шестьсот девяносто два грамма докторской колбасы по цене два рубля шестьдесят копеек за килограмм или четыреста раз проехать в метро. Авторы не имели никаких прав.
Государство присваивало изобретение себе, а ты еще к тому же должен был обивать пороги, доказывая государству и умоляя его в лице его чиновников, что твое изобретение полезно и необходимо государству и народу. При этом тебя ежедневно упрекали в том, что ты занимаешься чёрт те чем и живешь дармоедом, так как не создаешь материальных ценностей: не сеешь, не пашешь, не стоишь у слесарного станка, не являешься рабочим или колхозником. Из года в год, еженедельно по понедельникам на оперативных совещаниях меня публично «пороли» за увлеченность наукой и отставания в социалистическом соревновании, за уклонение от общественной деятельности. Дело дошло до того, что мне было запрещено ездить работать на экспериментальную базу и что либо писать. С моего рабочего стола в административном корпусе убрали пишущую машинку, бумагу, ручки и карандаши, все вычистили и со стола и из тумбочки стола. Я должна была ежедневно с девяти утра и до шести вечера сидеть на стуле за пустым столом и ничего не делать. Всем было запрещено со мной разговаривать. Партгрупоргу было поручено следить за мной все это время и демонстративно вытирать пыль с моего стола несколько раз на дню. Она исполняла возложенные на нее обязанности послушно и добросовестно. Ровно в девять утра по селекторной связи строгим голосом большой начальник интересовался пришла ли я на работу, а ровно в шесть вечера – не ушла ли я, так как только в шесть часов и одну минуту я имела право покидать здание административного корпуса. Я поиграла в эту игру два дня, а на третий уехала работать в лабораторию, решив, что пусть увольняют. Не уволили. Потом правда придумывали новые и новые экзекуции с требованием быть скромнее, но видимо слухи дошли до академика, потому что он вдруг настойчиво и чаще чем обычно стал интересоваться моими делами. Я неизменно отвечала, что все хорошо, он хитро прищуривался и говорил: ну-ну, а мне докладывали противное. Потом с рабочим визитом наш Институт посетил один мой высокопоставленный родственник и меня вообще на некоторое время оставили в покое. Почему-то председатель парткома, хотя я не была членом партии, упрекал меня в том, что я никому не сообщила о наличии такого родственника, а родственник упрекал и пытался добиться от меня информации: что со мной происходит и все ли у меня в порядке. Я никогда никому не жаловалась и никогда никого не о чем не просила, и в свои проблемы и дела никогда никого не посвящала. Если честно, то это даже не приходило мне в голову. Мне вообще повезло, я работала на передовых рубежах родины, ко мне с большим вниманием и заботой относились наши старики – основоположники космической медицины, а у моих мучителей не было власти вычистить мой мозг, как мой рабочий стол. Правда им удалось похитить мою диссертацию вместе со всеми черновиками и уничтожить мою карьеру советского ученого, но это меня волновало меньше всего. Мы тогда были «впереди планеты всей» в области балета и в космосе. Мы мечтали о полетах на Марс и усердно готовили марсианскую программу. Вопреки всему мне удалось создать группу единомышленников из действительно выдающихся ученых, которые ни разу за эти долгие годы меня не предали и помогали, чем могли. Я была счастлива. Дружим и поддерживаем друг друга и поныне.
В 80-е годы двадцатого века ноотропная концепция стала, как бы теперь сказали, новым хитом в медицине от UCB (Бельгия). Это был удачный пиар ход. Каких-либо существенных научных доказательств жизнеспособности этого броского и хорошо организованного коммерческого предприятия не предоставлено до сих пор. Тем не менее тогда это было новое слово в фармакологии, получившее широкое распространение и всестороннее изучение именно в СССР. Я уверена, что если бы не исследования Советских ученых и не Советский рынок потребления, то пирацетам уже давно бы потерял свою актуальность лекарственного средства, сохранив себя лишь как научный пример сравнения. Гораздо ранее пирацетама в СССР был разработан фенибут, но его разработчикам не удалось «пробить» новый класс лекарственных средств, хотя все понимали и отчетливо видели, что фенибут не является транквилизатором. Видимо им их покой и некое благополучие были дороже истины и это тоже их право. Каждый выбирает свою дорогу и строит свою судьбу сам. По ноотропной активности фенибут более эффективнее пирацетама и в отличие от пирацетама обладает комплексом весьма полезных свойств. Я тоже пошла на временный компромисс, чтобы не загубить дело жизни окончательно и мне было легче заявить фенотропил как ноотроп, тем более что по ноотропной активности ему нет равных до сих пор. Создать новый класс лекарственных средств тогда мне бы точно не удалось. От этого поступка меня спасла собственная педантичность и дотошность в собирании научных доказательств для формулирования новой концепции.
Но, даже наличие громких имен в соавторах и происхождение фенотропила из космической отрасли не помогло. Я готова была поставить в соавторы кого угодно, лишь бы добиться его промышленного внедрения. Как-то меня пригласил к себе директор нашего Института академик Олег Георгиевич Газенко и с горечью, разведя беспомощно руками сказал: препарат не пойдет и я тут бессилен, забудьте о препарате, так надо, мне приказано забыть и я Вам тут больше не помощник. Я не стала выяснять, кому это надо, и так все было ясно. Эта ясность меня и привела в гнев. Мне препарат такого уровня был нужен в первую очередь для пилотируемых космических полетов и именно с этой целью он разрабатывался, поскольку в мировой фармакологии не было вещества с необходимой активностью для достижения определенных целей и требуемым уровнем безопасности. Я получила наглядный пример недобросовестной конкуренции в социалистическом соревновании с включением административного ресурса системы. Куда уж дальше, если столь влиятельная фигура, как наш академик, была бессильной. Вычислить противника труда не составляло. Фенотропил являлся конкурентом по психостимулирующей активности сиднокарбу, за которым стояла непререкаемая в фармации фигура мэтра, автора единственного в советской стране справочника лекарственных средств. При чем не просто конкурентом, а убийственным конкурентом в сравнении с психостимулирующей активностью и уровнем безопасности применения. Предчувствуя возможность противостояния, я специально не включила в материалы результаты сравнительного исследования фенотропила с сиднокарбом и правильно сделала, потому что, как оказалось позднее именно это и дало возможность разрулить ситуацию во спасение фенотропила. Я решила для себя, что не отступлюсь и академик по моему взгляду это понял. Так мне пришлось стать воином. Моим оружием были понимание значимости разработки, генетическое отсутствие чувства карьеризма в сочетании с несгибаемым характером в купе с дипломатичностью, подкрепленных хорошим воспитанием. Если бы речь шла о какой-то заурядной разработке, то я бы конечно не стала тратить время и силы на борьбу, но ничего подобного мировая фармакология не имела, это был настоящий прорыв. Исследования на собаках при моделировнии «срыва высшей нервной деятельности», когда животное необратимо «сходит с ума» и нет такого препарата в мире, который бы предотвращал развитие трагических событий …. Не было до рождения фенотропила! Так была поставлена последняя точка в моей убежденности в правоте.
При первом визите в Фармакологический Комитет мне куратор тогда совершенно открыто и цинично заявил: препарат не пойдет! О препарате забудьте! Досье с материалами сданы в архив. Когда препарат сдан в архив, то воскресить его уже никто и ничто не может.
Меня от этой борьбы отговаривали все, начиная от академика О.Г. Газенко и заканчивая соратниками, но меня уже остановить было невозможно. После беседы с председателем Фармкомитета досье из архива достали. Еще один умный человек встретился по дороге. Была ситуация, когда Фармкомитет уже разрешил и утвердил на президиуме проведение клинических исследований и мне об этом тут же сообщили по телефону с поздравлениями, но буквально через 15 минут перезвонили и вновь разочаровали: приехал к концу заседания мэтр и все отменил. Мне уже было не избежать прямого разговора с мэтром. Меня вновь и вновь отговаривали ему звонить и говорили, что он меня не примет, что он даже слышать не хочет мою фамилию, что когда речь заходит о фенотропиле и обо мне, он приходит в такое раздражение и ярость, что лучше мне этого не видеть и не слышать.
К чести мэтра, надо сказать, что он был умнейшим человеком и видимо был заинтригован восстанием мухи против слона. Я ему позвонила и он тут же, без всяких предисловий назначил мне аудиенцию, я даже ничего не успела сказать. После личной встречи и довольно продолжительной беседы, не стесняясь, в моем присутствии он продемонстрировал мне свою власть, позвонив председателю Фармкомитета и сказав буквально следующее: я вот тут беседую с изумительным, не безызвестным тебе созданием, запускайте фенотропил на клинику. Скоро сказка сказывается, да не скоро дело делается. Этой встрече предшествовали четыре года изнурительной борьбы с экспертами различных мастей и направлений, исполняющих приказ и одновременно сочувствующих мне. Прежде чем идти к титану на поклон, мне надо было добиться, чтобы все лжезаключения экспертов Фармкомитета были переписаны на объективные. Практически неразрешимая задача, но без этого разговаривать с ним было бы бесполезно. Детективные истории нанизывались как бусы на нитку. Наверное это был первый случай в СССР, когда разработчик потребовал проведения независимой экспертизы специалистов, не являющихся членами Фармакологического Комитета Министерства Здравоохранения СССР. Как ни странно, но это сработало. Мне повезло, материалы направили независимым экспертам в Санкт-Петербург или тогдашний Ленинград. Я не могла себе представить, что эта история уже широко обсуждается научной общественностью и за ней многие пристально следят. Направление материалов на независимую экспертизу было обставлено Фармкомитетом в строжайшей секретности, но мир, как известно, не без добрых и порядочных людей и в один из поздних вечеров в моей квартире раздался междугородний звонок. Звонили из Питера. Звонивший человек представился и сказал, что он назначен председателем независимой экспертной комиссии по моему делу. Разговор был очень коротким. Он спросил у меня, чего я хочу, какого заключения. Я ответила, что меня интересует только правда и объективность, больше мне ничего не нужно. Он рассмеялся и сказал: ну, это просто, мы тут Вами гордимся, не сдавайтесь, бороться действительно есть за что.
Пожалуй впервые была создана единственная группа веществ, активность которых доказывается не прямыми, а косвенными фармакологическими эффектами и их совокупностью. Хотя и я, будучи в то время молодым ученым находилась под некоторым влиянием ноотропной концепции, но меня и тогда многое в ней не устраивало, а методика транскаллозальных потенциалов в моем понимании была дорогой в никуда.
Чем больше накапливалось результатов исследований на животных и с участием человека, тем больше сомнений в отношении ноотропов у меня возникало. Я пыталась их объединить, выявленным у них адаптогенным эффектом и тема моей диссертации была этому посвящена. Однако, применение адаптогенной концепции хорошо для фундаментальной науки и практически здоровых лиц, но как только мы начинаем ее интерпретировать на больной организм, то все рассыпается. Мы, медики, не можем себе позволить поражение, признав что процесс лечения и выздоровления есть процесс адаптирования организма к болезни и его затем смиренное с болезнью сосуществование. Взаимоотношения организма с источником болезни есть яростная борьба и эта борьба блестяще описана, почитаемым мною, великим ученым двадцатого столетия Г.Селье. Организм порой проигрывает, но жизнеспособный организм побеждает в этой войне, должен побеждать. Так предопределено природой при естественном отборе. Выживает сильнейший, слабые гибнут. Мы, человечество и тут «пошутили» сами над собой, искоренив естественный отбор самих себя и это уже не обратимо, и это в конечном счете привело к необходимости массированного расширения поиска разных лекарств для нашего спасения. Нам уже не суждено узнать нормы биологического здоровья, полученной при естественном отборе и мы малоспособны к выживанию без лекарств. Конечно тут можно долго рассуждать о первичности яйца или курицы, но эти рассуждения схоластичны и не продуктивны. Имеем то, что имеем и отталкиваемся от того, что имеем. В противном случае наука не будет развиваться.
Я ставила перед собой задачу создания вещества, которое сможет вскрывать резервы организма без их истощения и будет являться универсальным ключиком к этой потайной двери, как на ее открывание, так и закрывание в нужный момент. Я понимала, что это вещество либо само должно быть двойным и состоять из биологически активных и зеркально отраженных молекул-антиподов, либо сами радикалы молекулы вещества должны иметь собственные, не зависящие пространственно друг от друга радикалы, дающие возможность молекуле менять в биологической среде свою пространственную ориентацию и как бы подстраиваться под среду при любых ее изменениях, иметь как липофильные, так и гидрофильные свойства, а во внешней среде такое вещество или его комбинация должно быть инертным. Кажется удалось получить сразу и то, и другое, и третье.
По сравнению с другими Институтами у нас были уникальные возможности исследований с участием человека. Чем дальше, тем больше я понимала недостатки ноотропной концепции в том виде, как она существует, но именно существование этой концепции помогло мне докопаться до истины, действуя от обратного. Ноотропная активность не может являться предтечей иных эффектов, скорее наоборот, поскольку высшие интегративные функции головного мозга и играют огромную роль в приспособительных реакциях, но и до их эволюционного формирования существовала биологическая жизнь достаточно сложных форм. Фактически любая болезнь может расстроить в той или иной степени память, но препараты только улучшающие память, не лечат болезнь, вызвавшую опосредованно расстройство памяти. Правда, чтобы все это доказать, необходимо было получить столь уникальное вещество, которое теперь многим известно под названием фенотропил.
История его синтеза тоже имеет свои интересности. По нашему заданию химики синтезировали многие десятки веществ, включая и производные пирролидона, или циклической формы ГАМК. Некоторые из них были интересны с точки зрения клиники, но не устраивали меня как специалиста, занимающегося коррекцией функционального состояния человека применительно к условиям космических полетов различной продолжительности, где требования к препаратам гораздо выше и жестче, чем в наземной медицине. Перепробовано было, казалось все, но желаемого результата достичь не удавалось. В 1978 году, при встрече с группой химиков профессора Ю.И. Баукова, я попросила их попробовать синтезировать ассиметричное вещество с включением фенильного радикала в положение четыре пирролидонового кольца с сохранением стандартного карбамоилметилового компонента в молекуле. У меня были свои соображения и рассуждения, основанные на знаниях физики и электрохимии, которые я никогда не игнорировала, а физика всегда являлась моим любимым предметом. Встречены эти мои рассуждения были без энтузиазма, приводились доводы о несостоятельности моей гипотезы. Тем ни менее мне удалось уговорить выполнить мою просьбу хотя бы и ради смеха. Дальнейшее показало перспективность нестандартного мышления. Полученное вещество при первых же исследованиях не только сбивало с толку, но ломало все устоявшиеся каноны. Оно работало практически на всех моно патологических моделях, демонстрируя диаметрально противоположную активность. Сочетание, например, психостимулирующего и противосудорожного или психостимулирующего и анксиолитического эффектов. Мы получили то, чего казалось бы по всем канонам быть не может. Я уже не говорю о мощно выраженном ноотропном действии, которое, если честно, интересовало меня меньше всего. Нужны были сложные полимодели, несущие в себе не отдельные моно расстройства, а их максимальный комплекс с набором неврологических и психических симптомокомплексов, как сниженной, так и повышенной функциональной выраженности. Могло случиться так, что при сложных комплексных патологиях фенотропил бы «замолчал» или проявил только какой-то один эффект. Тогда моя нейромодуляторная концепция потерпела бы фиаско на примере фенотропила Мы взяли две сложных модели острого инсульта, тем более что известно не только об отсутствие эффективности у ноотропов при инсультах, но и противопоказанности их применения при инсульте различной этиологии. Эффект на экспериментальных моделях ишемического и геморрагического инсульта превзошел ожидания. Сомнений не было, фенотропил именно нейромодулятор, а все его иные компоненты действия, включая и ноотропный, проистекают из нейромодуляторной активности. Теперь не надо оправдываться и бормотать что-то невнятное относительно его эффективности при эпидемии гриппа, лечении алкоголизма, простаты, сексуальных расстройств, зрения, воспалительных процессов, нарушениях кровообращения не только центрального характера, но и периферии. Это вещество конечно пока не идеально, но лучшего пока нет и мы теперь знаем куда стремиться. Иммунотропные свойства этого препарата еще предстоит изучать. Пока совершены в этом направлении первые шаги, но и они обнадеживают.
Я хочу еще раз подчеркнуть, что фенотропил не является ноотропным препаратом или антидепрессантом, психостимулятором, анксиолитиком, аналгетиком, нейролептиком, антигипоксантом, антиконвульсантом, адаптогеном. Он является первым нейромодулятором, за которыми наверное будущее медицины на ближайшую перспективу лет в пятьдесят. Именно из его нейромодуляторной активности проистекают все его компоненты эффективности. Одновременно он показан и для лечения по любому из выше перечисленных компонент.
Корр.: Если нейромодуляторы столь разноплановы, то не стоило ли провести исследования и в отношении изучения их влияния на возможность лечения таких болезней как ВИЧ инфекция или профилактика заболевания гриппом, при онкологии?
В.И.: Я могу только сожалеть о пассивности специалистов по СПИДу и вирусным заболеваниям, которые игнорируют пока исследования этого вещества в своих областях. Если был бы получен даже отрицательный результат, то и это дало бы пищу для дальнейшего осмысливания. Известно, что в науке любой результат есть положительный, так как дает возможность продвижения и определения границ безопасности. Вся надежда только на молодых ученых таких же упорных и бесстрашных, как были мы в совсем не простой период нашей истории. В вирусологии исследовать фенотропил сложнее. В пробирке навряд ли удастся получить какой-либо результат влияния на активность вирусов, а именно эти методики там являются скрининговыми. Переступать через стереотипы сложно. В данном случае необходимо присутствие целого организма и изучение опосредованного влияния, если таковой будет выявлен. То, что касается онкологии, то он уже вызвал интерес у специалистов для его применения с целью повышения порога болевой чувствительности, что резко сокращает прием наркотических аналгетиков, либо снижает их дозы и корректирует побочные действия, а также с целью повышения качества жизни. В экспериментальных исследованиях этот препарат предотвращает рост злокачественных опухолей и увеличивает продолжительность жизни онкологически больных животных, но положительные результаты экспериментальных исследований на животных ни раз терпели поражение в клинических исследованиях на примере иных препаратов. Эта та редкая область медицины, где результаты экстраполировать априори невозможно даже предположительно. Необходимы специальные исследования в клинике. Нейромодуляторная концепция в фармакологии только приоткрыла краешек занавеса к новым достижениям.
Корр.: Каков же круг использования нейромодуляторов и в частности фенотропила?
В.И.: Круг широк. Это психиатрия, неврология, терапия в самом широком смысле, наркология, экстремальная медицина и т.д. Я не буду в рамках данного интервью перечислять конкретные болезни и расстройства, при которых уже доказана эффективность применения нейромодуляторов на примере фенотропила. Для этого есть специальная литература. Я согласилась на интервью только с одной целью, чтобы из первых уст донести до наших сограждан правду о некоторых наших отечественных достижениях и показать на своем примере, что никогда не надо опускать руки и не бояться плыть против течения. В этом году исполнился ровно 31 год от даты моей задумки синтезировать это вещество. Учтите, что почти 15 лет из них пришлось просто выживать, 4 года бороться против чиновничьего произвола. Так что только 12 лет были посвящены исключительно науке в данной области, но и они были со сплошными преодолениями человеческой глупости и зависти. Именно поэтому я любила работать в праздники, выходные и летом, когда все отдыхали и никто не мешал. Вот и вся арифметика. Сколько бы можно было сделать замечательного без войн разного калибра и масштаба.
Корр.: Валентина Ивановна, как по Вашему мнению, не отбросит ли нынешний мировой финансовый кризис науку в положение 90-х годов?
В.И.: Нашу Российскую науку дальше уже некуда отбрасывать. Она как держалась на энтузиастах, так и держится. Академическая наука конечно вновь начнет страдать, так как за последние пять лет она немного оперилась за счет государственной подпитки и вливаний крупного бизнеса, который только начинал приобретать некие контуры цивилизованности, но с ослаблением и нестабильностью рубля, бизнес стал играть на курсовой разнице валют, финансовые институты заняты тем же. За 15 лет мы пока даже не пытались преодолеть порочный круг нефтяной зависимости и не занялись созданием своей промышленной базы во всех жизненно необходимых промышленных отраслях, обеспечивающих независимость, стабильность и процветание государства. Знаете, когда финансисты и аналитики начинают хором убеждать в выгодности слабого рубля, своей национальной валюты, то это даже не смешно. Представьте себе доктора, который радуется нарастающей день ото дня слабости больного от методов лечения этого самого доктора. Представили? А теперь сами сформулируйте необходимые действия больного, попавшего к такому доктору.
Я бы очень хотела увидеть свою Россию гордой, независимой и самодостаточной. Пять лет определенной стабильности одним махом смел уже доллар. Чего ждем? Когда американская экономика начнет подниматься? Она то начнет, в этом пока сомнений нет, а вот с нами что будет? Не пора ли направить собственные природные ресурсы на развитие самих себя, строительство своей промышленности? Нам Америка всем дала помимо своей воли еще один шанс. Сможем ли воспользоваться, захотим ли? Ситуация для России уникальная, если голову приложить.
Корр.: Если не секрет, расскажите как Вы пришли в бизнес.
В.И.: Как все, от очередной безысходности. Спасала разработки, но последнее время я бизнесом не занимаюсь. Только наука. Мне встретились молодые, энергичные и надеюсь порядочные партнеры – бизнесмены. Так что я, сохранив весь потенциал, с большим удовольствием передала им свой бизнес в готовом виде. Будет жаль, если они не устоят в теперешних условиях.
Корр.: Но Вы могли просто продать свои разработки, так поступили в лихие 90-е годы многие, или уехать с ними же из страны.
В.И.: Могла, но это не мое. Моя земля и родина тут. Все уедем, так кто останется? В порыве отчаяния конечно ни раз приходилось думать об этом, тем более, что предложений было много, но тут гордость русского человека на дыбы вставала. Плохо это или хорошо, судить не мне, но я такая как есть. Такой трудной жизни я никому не пожелаю, но у нас по другому пока невозможно. Пусть каждый думает сам и сам выбирает свою дорогу. Я не осуждаю ученых, которые покинули страну и понимаю их. От хорошего никто бы не побежал. Я знаю, что наши специалисты были лучшими. Зарубежные в наших условиях просто бы не выжили, но наша нация уже устала выживать целый век к ряду и катастрофически истощен генофонд. Тут даже нейромодуляторы могут быть бессильны против бесконечного множества различных «но», да и купить их, может так статься, будет просто не на что большинству.
Корр.: Подводя итог нашей встречи, хочу спросить у Вас: так стоила ли такая борьба даже и столь выдающегося изобретения? Жизнь ведь, как известно, коротка.
В.И.: Разве был другой выход? Фенотропил – это только побочный продукт глобальных исследований формирования концепции в части коррекции биологической системы, правда продукт получился уникальный в своем роде. Наука конечно без меня бы прожила, но я без нее уже была бы не я и не была бы интересна даже сама себе. Потом, это же колоссальная энергетическая подпитка, когда ты знаешь, что результат твоей работы приносит буквально практическую пользу миллионам людей. Фенотропил помогает теперь справляться в некоторых ситуациях и там, где ранее медицина была практически беспомощна или малоспособна. Каждый шаг вперед, это же позитивно. Я бы не смогла топтаться долго на одном месте или двигаться назад. Мне надо шагать вперед, пусть даже и по спирали. Мне так интересно жить. Кроме науки я же еще и перевыполнила всю человеческую программу: деревьев насажала много, дом построила, детей вырастила. Моя история жизни это только еще одно подтверждение верности тезиса – «дорогу осилит идущий».
Беседу вела корреспондент журнала «Поликлиника»
Екатерина Чурсина
PS: такое редкое по честности и искренности интервью - прекрасный показатель того, как
при советском политическом режиме люди совершали свои достижения не БЛАГОДАРЯ ему,
а НЕСМОТРЯ НА него, а чаще и ВОПРЕКИ ему, преодолевая его яростное сопротивление.
Естественно, любые их успехи режим приписывал себе. Что сейчас продолжают неосоветисты.
