Линкомицин капсулы. Линкомицин (капсулы): инструкция по применению

Антибиотиками называют вещества полусинтетического или природного происхождения. Они способствуют подавлению роста живых клеток (в основном простейших или прокариотических). Такие препараты могут быть использованы при различных заболеваниях.

Наиболее часто применяющимся антибиотиком является «Линкомицин». Отзывы, свойства этого лекарства и способы его использования представлены далее.

Форма, состав

Какие формы присущи лекарству «Линкомицин»? Отзывы специалистов гласят, что данный препарат выпускается в различных видах. В аптеках его можно встретить в форме капсул, таблеток, мази и раствора для инъекции.

В состав такого антибиотика входит основной компонент в виде линкомицина и различные вспомогательные вещества.

Фармакологическая характеристика

Что представляет собой препарат «Линкомицин»? Отзывы (таблетки и другие формы этого лекарства должен назначать только опытный доктор) сообщают, что это которое принадлежит группе линкозамидов. Оно оказывает бактериостатическое действие по отношению к широкому спектру бактерий. При использовании более высоких доз медикамента он может проявлять бактерицидные свойства.

Механизм действия

Как действует лекарство «Линкомицин» (уколы)? Отзывы указывают на следующий механизм противомикробного влияния этого антибиотика: после его применения в клетках микроорганизмов происходит ингибирование синтеза белков. Также следует отметить, что данный медикамент оказывает выраженную активность в отношении грамположительных анаэробов и аэробных бактерий.

Нельзя не сказать и о том, что высокую устойчивость к влиянию этого препарата демонстрируют грибы, вирусы, простейшие и штаммы Также к рассматриваемому лекарству устойчивы грамотрицательные микроорганизмы.

Резистентность к этому средству развивается очень медленно.

Кинетические особенности

Какие кинетические свойства присущи антибиотику «Линкомицин»? Отзывы утверждают, что после приема внутрь действующее вещество быстро абсорбируется из ЖКТ. Примерно 50 % линкомицина попадает в системный кровоток. С плазменными белками медикамент связывается на 75 %, а его пик концентрации наблюдается через 2-4 часа.

Данный препарат проникает во все ткани и жидкости. Самые большие концентрации этого лекарства наблюдаются в почках, слюне, печени, половых органах, сердечной мышце, бронхиальном секрете и тканях кости.

Также рассматриваемый медикамент способен проникать через и выделяться вместе с грудным молоком.

Метаболизм этого лекарства происходит в печени. Из организма пациента он выходит вместе с калом и мочой. Время полувыведения препарата составляет 5-7 часов.

Показания

С какой целью используют «Линкомицин» в стоматологии? Отзывы сообщают, что данный препарат применяют для лечения инфекционных и гнойных процессов, протекающих в ротовой полости. В частности, рассматриваемый медикамент назначается при терапии пародонтита, гингивита, периодонтита, гнойных абсцессов и т. д.

Таблетки, капсулы и уколы «Линкомицин» используют в следующих случаях:

при инфекционных болезнях дыхательного тракта и ЛОР-органов, спровоцированных чувствительными бактериями (при ангине, отите, гайморите, пневмонии, бронхите, трахеите и т. д.);
при заболеваниях суставов и костей инфекционного характера, которые были спровоцированы чувствительными к препарату микроорганизмами (например, септический артрит, остеомиелит);
при болезнях мягких тканей и кожных покровов (например, при абсцессе, гнойных ранах, мастите, фурункулезе, роже и т. д.).

Для чего назначается наружный препарат «Линкомицин» (мазь)? Отзывы утверждают, что такой медикамент используется при гнойных и воспалительных болезнях кожи и мягких тканей.

Противопоказания

Рассматриваемый препарат нельзя назначать при высокой чувствительности к антибиотикам, которые относятся к группе линкозамидов. Также он не используется для лечения людей, страдающих тяжелыми болезнями печени и почек, и в возрасте до 6-ти лет.

Инструкция по применению

Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

Общая характеристика

Международное и химическое название: Lincomycin;
моногидрат метил 6,8-дидезокси-6-[(2S,4R)-1-метил-4-пропилпирролидин-2-карбоксамидо]-1-тио-D-эритро-α-D-галакто-октопиранозида гидрохлорида;

Состав: каждая капсула содержит линкомицина гидрохлорида в пересчете на 100 % линкомицин 0,25 г;

Дополнительные вещества: аэросил, кальция стеарат, микрокристаллическая целлюлоза.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы с белым корпусом и крышкой; содержимое капсул  порошок белого или почти белого цвета;

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды и линкозамиды.

Фармакодинамика

Фармакокинетика: При пероральном (Перорально - путь введения препарата через рот (per os)) приеме линкомицина гидрохлорид быстро всасывается из пищеварительного тракта, если принимается натощак. Биодоступность (Биодоступность - показатель степени и скорости поступления в кровь лекарственного вещества от суммарной введенной дозы) составляет 20  40 % от принятой дозы. Препарат распределяется по всему организму, проникает в большинство жидкостей и тканей (печень, почки, миокард (Миокард - мышечная ткань сердца, составляющая основную часть его массы. Ритмичные координированные сокращения миокарда желудочков и предсердий осуществляются проводящей системой сердца) , легкие, в том числе в костную ткань, где накапливается в относительно высоких концентрациях). Сквозь гематоэнцефалический барьер (Гематоэнцефалический барьер - барьер, образованный эндотелием сосудов мозга: между эндотелиальными клетками отсутствуют характерные для других сосудов межклеточные промежутки. В результате в мозг из крови не проникают водорастворимые полярные вещества) проникает в незначительном количестве, но проницаемость повышается при менингите. Проникает также сквозь плаценту (Плацента - орган, осуществляющий связь и обмен веществ между организмом матери и зародышем в период внутриутробного развития. Выполняет также гормональную и защитную функцию. После рождения плода плацента вместе с оболочками и пуповиной выделяются из матки) и выделяется с молоком матери. Частично метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Связывание с белками уменьшается с увеличением концентрации препарата в плазме (Плазма - жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По изменениям в составе плазмы крови диагностируются различные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и т.д.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты) крови и, в среднем, составляет 70  76 %.
Период полувыведения (Период полувыведения (T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) у больных с нормальной функцией печени и почек 4  6 часов, у больных с терминальной почечной недостаточностью 10  20 часов. После однократного приема препарата внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2  4 часа.
Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью (Желчь - секрет, вырабатываемый железистыми клетками печени. Содержит воду, соли желчных кислот, пигменты, холестерин, ферменты. Способствует расщеплению и всасыванию жиров, усиливает перистальтику. Печень человека выделяет в сутки до 2 л желчи. Препараты желчи и желчных кислот используются как желчегонные средства (аллохол, дехолин и др.)) и калом (примерно 30  40 % от принятой внутрь дозы выводится с калом за 72 часа).

Способ использования и дозы

Препарат принимают внутрь натощак за 30  60 мин. до еды либо через 2 часа после еды, запивая большим количеством жидкости. Капсулы не делить, не вскрывать.
Длительность курса лечения составляет 7  14 дней, при остеомиелите (Остеомиелит – воспаление костного мозга кости, распространяющееся на остальные ее ткани)  3 недели и более.
При нарушениях функции печени и/или почек необходимо уменьшить суточную дозу Линкомицина на 1/3  1/2 и увеличить интервал между приемами.

Детям: Детям в возрасте от 3 до 14 лет с массой тела более 25 кг назначают в суточной дозе из расчета 30 мг/кг массы тела, разделенные на 2  3 приема, в тяжелых случаях  60 мг/кг массы тела в сутки в 3 – 4 приема.

Взрослым

Взрослым назначают по 0,5 г каждые 8 часов при инфекциях средней степени тяжести, по 0,5 г каждые 6 часов при тяжелом течении инфекции (в сутки  2,0 г).

Побочные действия

При применении Линкомицина возможны:
cо стороны пищеварительного тракта и печени: тошнота, рвота, боль в животе, диарея (Диарея - учащенное выделение жидких испражнений, связанное с ускоренным прохождением содержимого кишечника вследствие усиления его перистальтики, нарушением всасывания воды в толстом кишечнике и выделением кишечной стенкой значительного количества воспалительного секрета) , желтуха (Желтуха - болезненное состояние, характеризующееся накоплением билирубина в крови и отложением его в тканях с окрашиванием в желтый цвет кожи, слизистых оболочек, склер глаз. Наблюдается при повышенном распаде эритроцитов (напр., желтуха новорожденных, желтуха при гемолитической анемии), вирусном гепатите и других заболеваниях печени, препятствии оттоку желчи) , изменение функциональных проб печени (транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз (трансаминазы - ферменты класса трансфераз, катализируемые ими реакции осуществляют связь между белковым и углеводным обменом) , билирубина в плазме крови), эзофагит (Эзофагит - воспаление слизистой оболочки пищевода) ;
со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения (Лейкопения - содержание лейкоцитов в периферической крови менее 4000 в 1 мкл, обусловленное воздействием на организм различных поражающих факторов) , нейтропения (Нейтропения – снижение абсолютного числа циркулирующих нейтрофилов (подвид лейкоцитов)) , тромбоцитопения (Тромбоцитопения - уменьшение количества тромбоцитов) ;
аллергические реакции: кожная сыпь, зуд (Зуд – видоизмененное чувство боли, обусловленное раздражением нервных окончаний болевых рецепторов) , крапивница (Крапивница – заболевание, характеризующееся образованием ограниченных или распространенных зудящих волдырей на коже и слизистых оболочках) , эксфолиативный дерматит (Дерматит – воспалительная реакция, возникающая в результате непосредственного воздействия на кожу внешних факторов) , редко  ангионевротический отек (Ангионевротический отек - (отек Квинке), острый ограниченный приступообразно появляющийся отек тканей. Отек Квинке - реакция организма на аллерген. Внешне отек Квинке проявляется резко ограниченной отечностью тканей (главным образом губ, век, щек), иногда кожными высыпаниями в месте отека, обычно без зуда и боли) , анафилактический шок (Анафилактический шок – симптомокомплекс остро возникающих общих тяжелых проявлений аллергических реакций немедленного типа, в основном характеризующийся начальным возбуждением и последующим угнетением функции центральной нервной системы, бронхоспазмом, резкой артериальной гипотонией) ;
головокружение, мышечная слабость.

Показания к использованию

Назначают Линкомицин при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
инфекции костей, суставов (Суставы - подвижные соединения костей, позволяющие им перемещаться относительно друг друга. Вспомогательные образования – связки, мениски и др. структуры) (остеомиелиты, септические артриты);
инфекции верхних и нижних дыхательных путей, отит (Отит - воспаление уха) , синусит;
гнойные инфекции кожи и мягких тканей (фурункулезы, абсцессы (Абсцесс – ограниченное гнойное воспаление тканей с образованием гнойной полости. Абсцесс может сформироваться самостоятельно либо как осложнение другого заболевания (перитонита, пневмонии, травмы и т. д.)) , инфицированные раны, панариции, маститы), рожистое воспаление;
как антибиотик резерва при инфекциях, вызванных микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам.

Взаимодействие с другими препаратами

Не рекомендуется применять Линкомицин одновременно с:
наркотическими анальгетиками (Анальгетики - лекарственные средства, ослабляющие или устраняющие боль. Препараты опия, его алкалоиды, их синтетические заменители носят название наркотические анальгетики; анальгин, парацетамол, ацетилсалициловая кислота и др. – ненаркотические анальгетики) , так как возможна дыхательная недостаточность вплоть до апноэ;
средствами, замедляющими перистальтику желудочно-кишечного тракта;
ингаляционными анестетиками (Анестетики - лекарственные средства, оказывающие анестезирующее действие, подразделяются на местные и общие) , миорелаксантами (Миорелаксанты - лекарственные средства, снижающие тонус скелетной мускулатуры с уменьшением двигательной активности) ;
холестирамином, каолином, викаиром, викалином и другими препаратами, которые имеют адсорбирующие свойства (они уменьшают всасывание Линкомицина);
пиридостигмином, неостигмином, амбенониумом, так как ослабляется их действие;
левомицетином, эритромицином (ослабляют антибактериальное действие Линкомицина);
с клиндамицином, доксорубицином, так как отмечены случаи перекрестной гиперчувствительности.

Передозировка

При длительном лечении возможны псевдомембранозный колит, кандидоз (Кандидоз – заболевание, которое вызывается условно-патогенными дрожжеподобными грибами рода Candida) .
Лечение. В случае развития псевдомембранозного колита Линкомицин следует отменить.

Особенности использования

C осторожностью назначают Линкомицин больным, имеющим в анамнезе (Анамнез - совокупность сведений о развитии болезни, условиях жизни, перенесенных заболеваниях и др., собираемых в целях использования для диагноза, прогноза, лечения, профилактики) заболевания пищеварительного тракта; грибковые заболевания кожи, слизистых оболочек полости рта и влагалища.
Во время длительной терапии (Терапия - 1. Область медицины, изучающая внутренние болезни, одна из древнейших и основных врачебных специальностей. 2. Часть слова или словосочетания, используемая для обозначения вида лечения (кислородная терапия\; гемотерапия – лечение препаратами крови)) препаратом необходимо регулярно контролировать функцию печени и почек.

Общие сведения о продукте

Условия и срок хранения: Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25оС. Срок годности  3 года. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия продажи: По рецепту.

Упаковка: Капсулы по 0,25 г №10 в контурной ячейковой упаковке, 3 контурные ячейковые упаковки в пачке.

Производитель. Корпорация "Артериум" .

Местонахождение. 01032, Украина, г. Киев, ул. Саксаганского, 139 .

Сайт. www.arterium.ua

Препараты с аналогичным действующим веществом

- "Дарница"
- "Здоровье"
Линкомицина гидрохлорид - "Борщаговский ХФЗ"

Данный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.

Линкомицин подавляет синтез белков бактерий из-за связывания (обратимого) с 50S рибосомальной субъединицей и нарушения формирования пептидных связей. Линкомицин эффективен против грамположительных микроорганизмов (Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus spp., включая и Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp.), небольшой части грамотрицательных анаэробов (Mycoplasma spp., Bacteroides spp.) и анаэробных спорообразующих бактерий (Clostridium spp.). Линкомицин воздействует на микроорганизмы, которые являются устойчивыми к другим антибиотикам (особенно на Staphylococcus spp.). Устойчивы к линкомицину грамотрицательные микроорганизмы, Enterococcus spp. (включая и Enterococcus faecalis), грибы, простейшие, вирусы. Линкомицин уступает по активности эритромицину в отношении Neisseria spp., спорообразующих анаэробов, Corynebacterium spp.
Устойчивость к линкомицину и микроорганизмов развивается медленно. Между клиндамицином и линкомицином имеется перекрестная резистентность. В лечебных дозах линкомицин оказывает бактериостатическое воздействие, в более высоких и против высокочувствительных микроорганизмов - бактерицидное. После приема внутрь на голодный желудок всасывается около 20–30% дозы (прием пищи сильно понижает всасывание препарата и биодоступность при использовании линкомицина после еды составляет 5%), максимальная концентрация в крови развивается через 2–4 часа после приема. Линкомицин быстро и хорошо распределяется во многих тканях и жидкостях организма (за исключением спинно-мозговой жидкости), большие концентрации создаются в костной ткани и желчи. Через гематоэнцефалический барьер линкомицин проникает плохо. Через плаценту и в грудное молоко линкомицин проходит. В печени метаболизируется. При нормальной функции почек время полувыведения составляет 4–6 часов, в терминальной стадии при болезнях почек время полувыведения увеличивается 10–20 часов, при нарушении работы печени время полувыведения увеличивается в 2 раза. В виде метаболитов и в неизмененном виде выводится почками и с желчью. После приема внутрь в неизмененном виде выводится с фекалиями в течение 3 суток 30–40% дозы. Перитонеальный диализ и гемодиализ для удаления линкомицина из организма не эффективны.

Показания

Инфекционно-воспалительные болезни тяжелого течения, которые вызваны чувствительными микроорганизмами (главным образом стрептококками и стафилококками, особенно теми микроорганизмами, которые являются устойчивыми к пенициллинам, и при аллергии к пенициллинам): инфекции суставов и костей (гнойный артрит, хронический и острый остеомиелит), отит, инфекции нижних дыхательных путей (включая и аспирационную пневмонии, эмпиему плевры, абсцесс легкого), гнойные инфекции мягких тканей и кожи (пиодермия, флегмона, фурункулез, раневая инфекция, рожистое воспаление).

Способ применения линкомицина и дозы

Линкомицин используется внутрь (через 2–3 часа после приема пищи или за 1–2 часа до приема пищи, обильно запивая водой), внутримышечно, внутривенно, местно. Режимы дозирования устанавливаются в индивидуальном порядке в зависимости от показаний и тяжести заболевания. Взрослые: при приеме внутрь разовая доза составляет 0,5 г, суточная равняется 1,5–2 г, для парентерального введения (внутривенно или внутримышечно) разовая доза составляет 0,6 г, суточная равняется 1,8 г (можно увеличить дозу до 2,4 г за 3 введения с промежутками между введениями 8 часов). Дети в возрасте от 1 месяца до 14 лет: внутрь суточная доза составляет 30–60 мг/кг массы тела (за 2–3 приема с промежутками 8–12 часов), парентерально составляет 10–20 мг/кг/сут вне зависимости от возраста. Если у пациента имеется почечная или/и печеночная недостаточность, то при парентеральном введении линкомицина суточная доза должна быть не больше 1,8 г, а промежутки между введениями должны составлять 12 часов. При местном использовании линкомицин наносят на пораженные участки кожи в виде тонкого слоя 2–3 раза в сутки.
При пропуске очередного приема линкомицина принять его, как вспомните, следующий прием произвести через установленное время от последнего использования.
Не стоит комбинировать линкомицин с миорелаксантами. При тяжелых инфекционных заболеваниях линкомицин необходимо комбинировать с аминогликозидами или прочими антибиотиками, которые воздействуют на грамотрицательные бактерии. Назначение линкомицина пациентам, которые имеют печеночную недостаточность, допустимо только лишь по жизненным показаниям. При продолжительно использовании линкомицина необходим систематический контроль функционального состояния почек и печени. В случае если на фоне приема линкомицина развивается псевдомембранозный колит, то его прием прекращают и назначают бацитрацин или ванкомицин. Нельзя быстро внутривенно вводить линкомицин. При местном использовании необходимо соблюдать осторожность при дерматомикозах.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, возраст до 1 месяца, тяжелая почечная или/и печеночная недостаточность.

Ограничения к применению

Грибковые болезни слизистых оболочек влагалища, полости рта, кожи; миастения (для парентерального использования, дополнительно).

Применение при беременности и кормлении грудью

Прием линкомицина противопоказан во время беременности (кроме случаев, когда использование линкомицина необходимо по жизненным показаниям). На время терапии линкомицином необходимо прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия линкомицина

Кроветворение: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения; система пищеварения: тошнота, боли в животе, диарея, рвота, стоматит, глоссит, транзиторная гипербилирубинемия, увеличение активности трансаминаз печени, при продолжительном использовании - кандидоз желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный энтероколит, антибиотикоассоциированная диарея; аллергические реакции: эксфолиативный дерматит, крапивница, анафилактический шок, ангионевротический отек; прочие: местные реакции при введении внутривенно - флебит; при быстром введении внутривенно - головокружение, понижение артериального давления, расслабление скелетной мускулатуры, астения.

Взаимодействие линкомицина с другими веществами

Возможно развитие антагонизма действия при совместном использовании линкомицина с эритромицином, ампициллином хлорамфениколом и прочими бактерицидными антибиотиками, синергизма действия при совместном использовании линкомицина с аминогликозидами. Противодиарейные лекарственные средства понижают эффекты линкомицина (интервал между использованием линкомицина и противодиарейных средств должен быть не меньше 4 часов). Линкомицин усиливает воздействие лекарственных препаратов для ингаляционного наркоза, опиоидных анальгетиков и миорелаксантов, увеличивая возможность развития нервно-мышечной блокады и остановки дыхания. Линкомицин фармацевтически несовместим с новобиоцином или канамицином, а также с ампициллином, теофиллином, барбитуратами, кальция глюконатом, магния сульфатом и гепарином.

Передозировка

Нет данных. В случае передозировке линкомицином возможно усиление побочных эффектов. Необходима симптоматическая терапия. Линкомицин не удаляется из организма при проведении гемодиализа и перитонеального диализа. При продолжительном использовании линкомицина возможно развитие кандидоза желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозного энтероколита, в случае развития последнего необходимо отменить прием линкомицина.

Как и другие отрасли медицины, стоматология имеет список классических препаратов, которые применяются чаще остальных. Существуют и такие, которым еще не найдено замены. По этой причине Линкомицин в стоматологии является незаменимым средством, ведь помогает от воспалившихся десен, зубной боли и даже гнойных процессов. При каких болезнях и как необходимо принимать препарат? Нижеописанные рекомендации помогут разобраться в этом вопросе.

Показания к применению Линкомицина

Список всего, от чего линкомицин применяется в стоматологии, включает большое количество пунктов. Этот препарат показан при следующих ситуациях или болезнях:

герпес;
имплантация зубов;
периостит с абсцессами и свищами;
кровоточивость и воспаление десен, зубов и их корней;
гнойные скопления в пародонтальных карманах;
язвенный гингивит в тяжелой форме;
остеомиелит;
пародонтоз;
альвеолит;
пародонтит;
кариес.

Кроме того, линкомицин в стоматологии используется, чтобы снять отек после удаления зуба или очищения эмали от камней. Такие мероприятия часто приводят к воспалительным процессам, которые требуют незамедлительного лечения. Антибиотики после удаления зуба уменьшают риск подобных последствий, что относится и к «Линкомицину». Помимо уже имеющихся заболеваний препарат применяется для их профилактики, например, после оперативного вмешательства. Как обезболивающее для зубов линкомицин используется в стоматологии вместе с лидокаином.

Инструкция по применению

Зубной антибиотик «Линкомицин» имеет несколько форм выпуска, которые удобны в использовании для того или иного стоматологического заболевания:

Мазь. Помимо лечения десен ее используют при борьбе с герпесом для нейтрализации вирусов, бактерий.
Раствор для инъекций, внутримышечных и внутривенных. В такой форме препарат используется при сложных случаях, например, при разрушении костной ткани.
Таблетки, капсулы. Принимают внутрь как обезболивающее или противовоспалительное, например, после удаления зуба мудрости.
Пластырь. Применяется как в стоматологических, так и в ортопедических или хирургических целях. Сам препарат состоит из 2 слоев – гидрофильного и гидрофобного. Первый устойчив к воздействию влаги, а второй защищает поврежденный участок от попадания опасных веществ. Эта форма препарата очень удобна в использовании – пленку наклеивают на место повреждения на 6-8 часов, а потом удаляют.

Мази линкомициновой

Мазь называется Линкомицин Акос. Относится к антибиотикам, входящим в группу линкозамидов. Обладает бактерицидным действием благодаря подавлению синтеза белка в клетке бактерии. Применять ее нужно до 3 раз ежедневно, тонким слоем распределяя по воспаленным деснам или накладывая компрессы пропитанным ватным валиком. Рекомендуется осторожно использовать ее тем, у кого диагностирован дерматомикоз или другое грибковое поражение кожи. Цена тубы с 2%-ной мазью массой 15 г составляет от 30 до 50 р.

Уколов

Линкомицин в ампулах вводится внутривенно или внутримышечно. Показан при более тяжелых формах заболевания зубов. В упаковке содержится по 5, 10 или 100 ампул. Цена их – от 50 р. Раствор линкомицина гидрохлорид вводят в следующей дозировке:

внутримышечно – по 600 мг взрослым дважды в сутки и по 10-20 мг детям из расчета на 1 кг веса;
внутривенно – до 3 раз ежедневно по 600 мг, разводя 250-300 мл раствора глюкозы или хлорида натрия.

Таблеток

Эта форма «Линкомицина» представляет собой бело-желтые капсулы. В каждой содержится по 250 мг порошка. Упаковки выпускаются по 10, 20 и 360 таблеток. Дозировка для взрослых не должна превышать 500 мг. Принимать нужно 3 или 4 раза каждый день. Для детей от месяца до 14 лет доза рассчитывается как 30-60 мг на каждый килограмм веса. Лечение может длиться 1-2 недели. Исключение – остеомиелит. Для него курс терапии продолжается 3 и более недель. Рекомендуется проглатывать капсулу за несколько часов до еды, запивая большим количеством воды. Цена от 170 р.

Особенности применения антибиотика в стоматологии

Отличием этого препарата является то, что его всасываемость зависит от количества съеденной до приема пищи. На голодный желудок усвоение лекарства достигает 30%. Для сравнения, после еды этот показатель уменьшается до 5%, причем такая концентрация не несет абсолютно никакого эффекта. «Линкомицин» не используют при ингаляционном наркозе, аллергической реакции, с лекарствами для расслабления мускулатуры. Аналогично нельзя употреблять алкоголь при лечении препаратом.

После удаления зуба

Линкомицин используется в стоматологии для более быстрого заживления ранки после удаления зуба и исключения инфицирования. Без антибиотика риск развития воспаления и опухоли повышается, особенно если человек усиленно полоскал ротовую полость сразу после процедуры, а врач не предупредил о последствиях таких действий. Через 2-3 дня боль начинает возрастать, а сама рана воспаляется. Это осложнение называется альвеолитом. Чтобы его избежать, после промывания и зашивания лунки врач прописывает принимать «Линкомицин» в течение 5 дней по 1 капсуле трижды в сутки.

При зубной боли

При аллергии больных на пенициллин используется «Линкомицин». Правильная дозировка препарата останавливает размножение бактерий, укрепляет эмаль, устраняет воспалительный процесс, вызывающий болевые ощущения. Лекарство начинает работать через 40 минут после приема. Не рекомендуется использовать препарат, чтобы устранять зубную боль в период беременности или кормления грудью. Нельзя применять и людям с непереносимостью «Линкомицина» и «Клиндамицина».

При воспалении десен и зубов

Для лечения воспалительных заболеваний ротовой полости чаще используются уколы в ампулах. «Линкомицин» проявляет свою эффективность при проблемах со связками, с помощью которых зубы удерживаются в своей лунке. Кроме того, полезное воздействие препарат оказывает на воспалившиеся околозубные ткани. Раствор антибиотика используют при серьезных гнойных воспалениях, которые характеризуются поражением челюстных костей.

При флюсе

Особенностью применения антибиотика «Линкомицина» при флюсе является то, что нельзя прекращать прием даже при некоторых улучшениях. Необходимо закончить установленный курс, чтобы избежать развития абсцесса десен и флегмоны, показанной на фото. Совместно с «Линкомицином» врач может назначить противовоспалительные, противоотечные или обезболивающие средства. Среди таких используются«Диазолин», «Диклофенак» и .

Аналоги

У любого лекарства есть более современные аналоги, которые можно принимать в случае непереносимости или других ограничений:

«Эколинком». Тоже является антибиотиком группы линкозамидов. Показан при раневой инфекции, остеомиелите, сепсисе. Дозировка составляет 0,5 г по 2-3 раза ежедневно за 2 часа до еды. Цена от 200 р.
«Нелорен». Антибиотик группы линкомицина. Показан при кожных инфекциях и воспалениях мягких тканей. Производится в таблетках или ампулах. Принимать необходимо по 0,5 г до 4 раз ежесуточно до приема пищи. Цена от 80 р.
«Клиндамицин». Относится к линкозамидовой группе. Используется при остеомиелите, инфекционно-воспалительных заболеваниях. Прием лекарства ведут по 1 таблетке с перерывами в 6 часов, но не более 4 раз в день. Цена от 160 р.
«Линкоцин». Препарат из группы антибиотиков-линкозамидов. Аптека может предложить как таблетки, так и раствор для инъекций. Суточная доза для взрослых составляет 1,8 г. Ее необходимо разделить на 3 раза, т.е. по 0,6 г. Цена от 100 р.

Линкомицина гидрохлорид

Международное непатентованное название

Линкомицин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 30%, 1мл, 2мл

Состав

1 мл и 2 мл раствора содержит

активное вещество - линкомицина гидрохлорид (в пересчёте на

линкомицин основание) 300.0 мг и 600 мг,

вспомогательные вещества : динатрия эдетат, 0,1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость со специфическим запахом

Ф армакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Линкозамиды. Линкомицин

Код АТХ J01FF02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутримышечного введения в дозе 600 мг максимальная концентрация в плазме составляет 12-20 мкг/мл и достигается через 0,5-1 час. При внутривенной инфузии в той же дозе в течение 2 часов максимальная концентрация линкомицина в плазме крови составляет 20 мкг/мл.

Связывание линкомицина с белками плазмы обратно пропорционально его концентрации в крови и при введении в дозах 300-600 мг составляет 72%. Линкомицин легко проникает через гистогематические барьеры в ткани. В крови плода, перитонеальной и плевральной жидкости концентрация линкомицина составляет 25-50% от его уровня в крови, в материнском молоке уровень линкомицина составляет 50-100% концентрации в крови, в костной ткани - около 40%, в окружающих место инъекции мягких тканях - 75%. Хорошо проникает в ткани глаза. Через гематоэнцефалический барьер проникает плохо (уровень линкомицина в ликворе составляет 1-18% от уровня в крови), но при менингите проницаемость барьера для линкомицина повышается (до 40% от уровня в крови). Объем распределения линкомицина составляет 0,5 л/кг.

Подвергается активному метаболизму в печени. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов почками и с желчью, при этом концентрация линкомицина в желчи в 10 раз превышает его уровень в плазме. После внутримышечного введения экскреция неизмененного линкомицина с мочой составляет 2-25% (в среднем 17%), а с желчью 4-14%. Период полуэлиминации линкомицина 5,0-5,4 ч. При хронической почечной или печеночной недостаточности он увеличивается до 12 ч. При проведении гемодиализа и перитонеального диализа практически не удаляется из крови.

Фармакодинамика

Линкомицина гидрохлорид является представителем антибиотиков класса линкозамидов. Обладает широким спектром антибактериального действия, оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие.

Механизм действия связан с нарушением синтеза белков в клетках бактерий. Линкомицин проникает внутрь бактериальной клетки и взаимодействует с пептидильным центром 50S-субъединицы рибосом, нарушает пептидилтранслоказную реакцию, вытесняя из рибосомы синтезирующийся пептид.

Высокоактивен в отношении широкого спектра микроорганизмов - грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp . (в том числе устойчивых к пенициллину), Streptococcus spp . (в том числе Streptococcus pneumoniae ), действует на грамположительные анаэробные неспорообразующие микроорганизмы: Actinomyces spp ., Propionibacterium spp ., Eubacterium spp ., анаэробные кокки Peptococcus spp ., Peptostreptococcus spp . и грамотрицательные анаэробные бактерии Bacteroides spp ., Fusobacterium spp . Активен в отношении грамположительных споровых бактерий Clostridium spp . (за исключением C . difficile ).

Неактивен в отношении Streptococcus faecalis , грамотрицательных бактерий, в том числе Neisseria spp ., Haemophilus influenzae , Pseudomonas spp . , патогенных грибков, вирусов, простейших. Микроорганизмы устойчивые к клиндамицину и эритромицину имеют перекрестную устойчивость к линкомицину.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания (тяжелое течение):

пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры

острый и хронический остеомиелит

пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление, раневая инфекция

сепсис, септический эндокардит

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутримышечно, внутривенно (только капельно).

Вводить внутривенно без предварительного разведения нельзя.

При внутривенном введении 600 мг (2 мл 30% раствора) разводят в 250 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Скорость введения не должна превышать 60-80 капель/мин (5,0-10,0 мг/мин).

Взрослым

При тяжелых инфекциях назначают внутримышечно по 600 мг (2 мл 30% раствора) 1-2 раза в сутки или внутривенно капельно по 600-1000 мг (2-3,3 мл 30% раствора) каждые 8-12 ч.

Максимальная суточная доза для взрослых - 1800 мг.

В особо тяжелых случаях максимальная суточная доза может быть увеличена до 2400 мг.

Детям старше 1 месяца

Детям при тяжелых инфекциях назначают внутримышечно через каждые 12 ч или 8 ч в суточной дозе 10-20 мг/кг/сут. Допускается внутривенное капельное введение в дозе 10-20 мг/кг/сут в одно или несколько введений.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью

Суточная доза составляет 25-30% от дозы для пациентов с нормальной функцией почек. Максимальная суточная доза не должна превышать 1800 мг (6 мл 30% раствора), интервал между введениями не менее 12 ч.

Продолжительность курса лечения составляет 7-14 дней.

При остеомиелите - 3 недели и более.

Побочные действия

Часто

диспептические явления, тошнота, рвота, абдоминальные боли и боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит,

Иногда

транзиторное повышение уровня трансаминаз и билирубина

Редко

нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз (как правило, носят обратимый характер)

Крайне редко

Желтуха, нарушение функции печени

кандидомикозы слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный колит при длительном применении

крапивница, сыпь, отек слизистой носа, конъюнктивы, эксфолиативный и везикулезный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок, многоформная эритема

симпатоплегия при быстром внутривенном введении (падение АД, головокружение, слабость, расслабление скелетной мускулатуры)

флебит при внутривенном введении

боль, асептические абсцессы при внутримышечном введении

тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, панцитопения

нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия)

шум в ушах, вертиго

грибковые инфекции мочеполового тракта, вагинит

Противопоказания

гиперчувствительность к антибиотикам группы линкозамидов, доксорубицину

недостаточность функции печени и почек

миастения

беременность и период лактации

детский возраст до 1 месяца

Лекарственные взаимодействия

При совместном применении ослабляет противомикробное действие макролидов, цефалоспоринов, пенициллинов и азитромицина. Тетрациклины и хлорамфеникол усиливают противомикробный эффект линкомицина.

Усиливает нервно-мышечную блокаду при совместном применении с миорелаксантами, тиамином (в случае внутривенного введения последнего), аминогликозидами.

Усиливает миорелаксацию, вызываемую курареподобными средствами.

При совместном применении с опиоидными анальгетиками и кодеином возрастает риск развития остановки дыхания, вплоть до апноэ.

Антидиарейные препараты ослабляют эффект.

Фармацевтически несовместим в растворах с барбитуратами, ампициллином, гепарином, глюконатом кальция, сульфатом магния, теофиллином, канамицином и новобиоцином.

Особые указания

Следует ограничить применение препарата у пациентов сгрибковыми заболеваниями кожи, слизистых полости рта, влагалища (парентеральное введение).

При совместном применении с миорелаксантами линкомицина гидрохлорид усиливает нервно-мышечную блокаду.

В период применения препарата необходим контроль функции печени и почек.

С осторожностью применяют линкомицин у пациентов, имеющих в анамнезе указания на заболевания органов пищеварительного тракта.

Псевдомембранозный колит

При применении линкомицина, а также в течение 2-3 недель после его отмены возможно развитие псевдомембранозного колита. При развитии у пациента водянистой диареи на фоне лейкоцитоза и лихорадки прием линкомицина гидрохлорида следует немедленно прекратить до получения результатов микробиологического исследования кала. В случае развития псведомембранозного колита необходимо начать терапию колестирамином и ванкомицином (бацитрацином) для уничтожения C . difficile .

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, диарея. В случае быстрого внутривенного введения возможна остановка дыхания и остановка сердца.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Проведение форсированного диуреза и гемодиализа неэффективно.

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл или 2 мл разливают в ампулы шприцевого наполнения нейтрального стекла с точкой или кольцом излома.

На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей.

По 5 или 10 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробки из картона для потребительской тары или гофрированного.